GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一種 GPR34 拮抗劑，IC50 值為0.680?μM。GPR34 receptor antagonist 3 劑量依賴性地抑制溶血磷脂酰絲氨酸誘導的 ERK1/2 磷酸化，無明顯細胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神經性疼痛模型中表現(xiàn)出抗感覺活性。

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GPR34 receptor antagonist 3

MCE 國際站：GPR34 receptor antagonist 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

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純度：99.88%

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產品活性：GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一種 GPR34 拮抗劑，IC50 值為0.680?μM。GPR34 receptor antagonist 3 劑量依賴性地抑制溶血磷脂酰絲氨酸誘導的 ERK1/2 磷酸化，無明顯細胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神經性疼痛模型中表現(xiàn)出抗感覺活性。

體外：GPR34 receptor antagonist 3 (30 μM, 72 h) 在 HEK293T、COS-7、BEAS-2B、Muller、LX-2 和 HUVEC 細胞中沒有明顯毒性[1]。 GPR34 receptor antagonist 3 (3, 10 and 30 μM, 72 h) 劑量依賴性地抑制表達 GPR34 的 CHO 細胞中 LysoPS 誘導的細胞外信號調節(jié)激酶 1/2 (ERK1/2) 的磷酸化[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：GPR34 receptor antagonist 3 (200 mg/kg, Intraperitoneal injection,twice a day) 在急性毒性實驗中,觀察到 C57BL/6J 小鼠死亡, GPR34 receptor antagonist 3 (100 mg/kg, Intraperitoneal injection,twice a day) 在重復毒性實驗中,小鼠沒有損傷，劑量安全[1]。 GPR34 receptor antagonist 3 (10 or 20 mg/kg, Intraperitoneal injection,twice a day) 在小鼠神經性疼痛模型中可以顯著減少機械異常性疼痛[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. Zhou P et al. Discovery of (S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-phenoxyacetamido)propanoic acid derivatives as a new class of GPR34 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Nov 8:129548.

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•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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