Sepimostat (FUT-187 free base) 通過拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受體發(fā)揮神經(jīng)保護作用，作用位點在 NR2B 亞基的 Ifenprodil 結(jié)合位點。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 結(jié)合的Ki 值為27.7?μM。

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Sepimostat

MCE 國際站：Sepimostat dimethanesulfonate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-136299A

CAS：103926-82-5

Synonyms：FUT-187

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產(chǎn)品活性：Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通過拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受體發(fā)揮神經(jīng)保護作用，作用位點在NR2B 亞基的 Ifenprodil 結(jié)合位點。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 結(jié)合的 Ki 值為 27.7?µM。

生物活性：Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通過 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受體 拮抗 NR2B 亞基的 Ifenprodil 結(jié)合位點表現(xiàn)出神經(jīng)保護活性。 Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 結(jié)合，K_i 值為 27.7?μM^[1]。 體內(nèi) Sepimostat（1 至 100 nmol/眼，玻璃體內(nèi)注射）表現(xiàn)出顯著的神經(jīng)保護作用^[1]。

體內(nèi)：Sepimostat（1至100 nmol/眼，玻璃體內(nèi)注射）表現(xiàn)出顯著的神經(jīng)保護作用[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

品牌介紹:
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