Ryuvidine 是一種含有的 SET 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì) 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對(duì)一系列人類(lèi)癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。

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Ryuvidine

MCE 國(guó)際站：Ryuvidine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100624

CAS：265312-55-8

純度：99.40%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Ryuvidine 是一種含有的 SET 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì) 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對(duì)一系列人類(lèi)癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。

生物活性： Ryuvidine 是 SET 結(jié)構(gòu)域蛋白 8(SETD8) 的有效抑制劑，IC₅₀ 為 0.5 μM，并抑制 H₄K₂₀體外^[1]。 Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC₅₀ 為 6.0 μM，并且對(duì)一系列人類(lèi)癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性^[2]。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ryu CK, et al. 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 6;10(5):461-4.
[2]. Blum G, et al. Small-molecule inhibitors of SETD8 with cellular activity. ACS Chem Biol. 2014 Nov 21;9(11):2471-8.

品牌介紹:
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•   產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
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•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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