ML277 (CID-53347902) 是一種高效、選擇性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀離子通道激活劑(EC50=270 nM)，具有在人誘導(dǎo)多能干細胞來源的心肌細胞中挽救重要的病理生理突變通道復(fù)合體的功能。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

ML277

MCE 國際站：ML277

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-12343

CAS：1401242-74-7

Synonyms：CID-53347902

純度：98.46%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：ML277 (CID-53347902) 是一種高效、選擇性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀離子通道激活劑(EC50=270 nM)，具有在人誘導(dǎo)多能干細胞來源的心肌細胞中挽救重要的病理生理突變通道復(fù)合體的功能。

生物活性：ML277(CID53347902) 是一種新型、有效的選擇性 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀通道激活劑，EC50 為 270 nM。 IC50 值：270 nM (EC50) [1] 靶標(biāo)：K(v)7.1 激活劑 ML277 被證明對其他 KCNQ 通道具有高度選擇性（相對于 KCNQ2 和 KCNQ4 的選擇性 >100 倍）以及遠緣相關(guān)的 hERG 鉀渠道。

參考文獻：

[1]. Mattmann ME, et al. Identification of (R)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carboxamide, ML277, as a novel, potent and selective K(v)7.1 (KCNQ1) potassium channel activator. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 15;22(18):5936-41.
[2]. Eldstrom J, et al. ML277 regulates KCNQ1 single-channel amplitudes and kinetics, modified by voltage sensor state. J Gen Physiol. 2021 Dec 6;153(12):e202112969.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。