TBCA 是一種高選擇性的酪蛋白激酶II CK2 抑制劑，IC50 為 110 nM，Ki 為 77 nM。TBCA 對(duì) CK1、DYRK1A 和其它 27 個(gè)激酶表現(xiàn)出選擇性。

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TBCA

MCE 國(guó)際站：TBCA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-110052

CAS：934358-00-6

純度：99.45%

存儲(chǔ)條件：-20°C，氮?dú)庀卤４?*溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（氮?dú)庀卤４妫?/p>

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TBCA 是一種高選擇性的酪蛋白激酶II CK2 抑制劑，IC50 為 110 nM，Ki 為 77 nM。TBCA 對(duì) CK1、DYRK1A 和其它 27 個(gè)激酶表現(xiàn)出選擇性。

生物活性：TBCA 是一種高度選擇性的 CK2（酪蛋白激酶 II） 抑制劑，IC₅₀ 為 110 nM，K_i 為 77 nM。 TBCA 對(duì) CK2 的選擇性高于 CK1、DYRK1A 和一組 27 種其他激酶^[1]^[2]。體外：TBCA（0-100 μM；24 小時(shí)）對(duì) Jurkat 細(xì)胞的活力有顯著影響^[1]。
TBCA 還抑制 CK2 雙突變體 (Val66 Ile174)，IC₅₀ 為 0.68 μM^[1]。
TBCA 劑量依賴性地抑制血小板聚集和分泌各種激動(dòng)劑，包括 2-MeSADP、AYPGKF、SFLLRN 和 CRP。 TBCA 還抑制 AYPGKF^[2] 誘導(dǎo)的 PDK1、Akt 和 GSK3β 的磷酸化。

IC50 & Target：CK2 110 nM (IC50) CK2 77 nM (Ki)

參考文獻(xiàn)：

[1]. Pagano MA, et al. Tetrabromocinnamic acid (TBCA) and related compounds represent a new class of specific protein kinase CK2 inhibitors. Chembiochem. 2007;8(1):129-139.
[2]. Ryu SY, Kim S. Evaluation of CK2 inhibitor (E)-3-(2,3,4,5-tetrabromophenyl)acrylic acid (TBCA) in regulation of platelet function. Eur J Pharmacol. 2013;720(1-3):391-400.

品牌介紹:
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•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
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