Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP是一種重要的化學(xué)交聯(lián)劑，以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹：

一、基本信息

• 化學(xué)名稱：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

• 分子式：具體分子式可能因制備方法和純度等因素有所差異，但通常包含C、H、N、O等元素。

• 分子量：有資料指出其分子量為1066.12，但也有資料提及為1627.0，這可能是由于不同的制備工藝或測(cè)量方法導(dǎo)致的。在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)具體的產(chǎn)品說(shuō)明書或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)來(lái)確定。

• 純度：通常為95%以上，高純度有助于保證化學(xué)反應(yīng)的準(zhǔn)確性和可靠性。

• 狀態(tài)：固體/粉末狀，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸。

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP的結(jié)構(gòu)中包含多個(gè)關(guān)鍵部分：

• Mal：馬來(lái)酰亞胺（Maleimide）基團(tuán)，具有硫醇反應(yīng)性，可以與抗體上的巰基（-SH）發(fā)生共價(jià)連接，是合成抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）的關(guān)鍵部分。

• PEG8：含有8個(gè)重復(fù)單元的聚乙二醇（Polyethylene Glycol）鏈，提供了空間間隔和溶解度，有助于改善藥物的生物相容性和穩(wěn)定性。

• Val-Cit：纈氨酸（Valine）和瓜氨酸（Citrulline）組成的肽鏈，可以被組織蛋白酶B特異性切割，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放。

• PAB：對(duì)氨基苯甲酸（p-Aminobenzoic Acid）或其衍生物，作為連接單元，有助于將藥物分子與抗體偶聯(lián)。

• PNP：藥物偶聯(lián)基團(tuán)，用于連接具體的藥物分子。

三、性質(zhì)與用途

• 性質(zhì)：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP具有良好的水溶性、化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性。它可以溶解于DCM、DMF、DMSO、THF等有機(jī)溶劑以及水中，便于在化學(xué)反應(yīng)和生物實(shí)驗(yàn)中使用。

• 用途：主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）。ADCs是一種具有抗體片段的藥物，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)細(xì)胞的受體上，隨后通過(guò)連接器釋放細(xì)胞毒性藥物，從而殺傷目標(biāo)細(xì)胞。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP作為其中的交聯(lián)劑，起到了將抗體與藥物分子偶聯(lián)的關(guān)鍵作用。

四、儲(chǔ)存與運(yùn)輸

• 儲(chǔ)存條件：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP應(yīng)在-20°C或4°C下保存，遠(yuǎn)離光線和濕氣。不同的產(chǎn)品說(shuō)明書可能會(huì)給出不同的儲(chǔ)存條件，因此在使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書。

• 運(yùn)輸條件：在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋卮胧_?；衔镌诘蜏叵路€(wěn)定，避免高溫和潮濕環(huán)境對(duì)化合物的影響。

五、注意事項(xiàng)

• Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床治療。

• 避免將Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP暴露在空氣中過(guò)久，以免發(fā)生氧化反應(yīng)。

• 在使用過(guò)程中，應(yīng)注意佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備，避免吸入或接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。

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