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FA-PEG-Mal 葉酸聚乙二醇馬來酰亞胺，Maleimide-PEG-Folic acid

英文名稱：FA-PEG-Mal

Folic acid PEG Maleimide

中文別名：葉酸PEG馬來酰亞胺

葉酸聚乙二醇馬來酰亞胺

葉酸具有高親和力的葉酸受體，可用于靶向藥物傳遞的細胞膜受體。 馬來酰亞胺PEG可以用于修飾巰基?？膳c巰基在PH 6.5-7.5的條件下生成穩(wěn)定的巰醚鍵。修飾性PEG廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機小分子藥物、生物材料等。

分子量：1K、2K、3.4K、4K、5K、6K、8K、10K、20K

純 度：95%以上

保存條件：-20℃

取代率（MAL）：90%以上

取代率（FA）：90%

分散系數(shù)（PDI）：小于等于1.05

溶解性：由于葉酸溶解的特殊性，所以FA-PEG-MAL的水溶性并不好，它的良溶劑是DMSO，隨著分子量的增加水溶性會慢慢改善，分子量5000以上會有一定的水溶性。

結(jié)構(gòu)式：

產(chǎn)品描述：

FA-PEG-MAL是陜西星貝愛科生物葉酸PEG中的一種，它可以和FR形成葉酸-FR，葉酸靶向給藥已成為許多癌癥和炎癥性疾病治療和成像的一種替代療法。葉酸結(jié)合物分子量小，與細胞表面FR結(jié)合親和力高，能將多種分子復(fù)合物傳遞到病理細胞而不損傷正常組織；葉酸-FR靶向途徑與其它靶向途徑(如單克隆抗體靶向治療 )相比的優(yōu)點有：葉酸相對廉價；低的免疫原性；葉酸性質(zhì)穩(wěn)定，在制備成葉酸復(fù)合物后，依然保持與 FR的高親和性，和迅速的腫瘤滲入性；FR的表達局限在某些腫瘤細胞 (包括原發(fā)、復(fù)發(fā)癌和轉(zhuǎn)移癌 )和受激發(fā)的巨噬細胞中，正常組織細胞基本無表達，且與葉酸復(fù)合物接觸不到；FR將葉酸連接的藥物導(dǎo)人細胞后，又回到細胞表面，循環(huán)工作。連接PEG可以避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除作用，延長藥物在血液中的停留時間。 馬來酰亞胺功能化PEG可以用來修飾蛋白，抗體，多肽等。馬來酰亞胺可以和巰基反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵。

關(guān)于我們：

陜西星貝愛科生物科技經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒，MRI核磁造影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等等。

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