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2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)分析儀器: 脫氣儀激光粒度儀密度儀/振實(shí)儀滲透壓測(cè)定儀不溶性微粒檢測(cè)儀凡士林滴點(diǎn)計(jì) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀勃氏粘度計(jì) 藥物凍力測(cè)定儀透皮擴(kuò)散儀自動(dòng)融變時(shí)限檢查儀二氧化硫殘留量測(cè)定儀溶出試驗(yàn)儀硬度儀藥物熔點(diǎn)儀脆碎度檢測(cè)儀澄明度測(cè)定儀光學(xué)儀器片劑崩解儀

醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室專用設(shè)備: 砷鹽檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分散攪拌設(shè)備噴霧干燥機(jī) 勻漿機(jī) 數(shù)顯攪拌器乳化機(jī)

一體式高溫馬弗爐: 馬弗爐炭黑測(cè)定儀真空管式爐1600度真空管式爐1400度

實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器: 電位滴定儀濁度儀超聲波清洗器應(yīng)力儀水分測(cè)定儀

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YJ-0931H6溶出試驗(yàn)儀（簡(jiǎn)稱溶出儀）是專門用于檢測(cè)固體制劑（如片劑、膠囊等）溶出度的藥物試驗(yàn)儀器，它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過程，配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法，已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。最新改進(jìn)的溶出度測(cè)試儀采用進(jìn)口電機(jī)，轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確，運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。

YJ-0931H6溶出試驗(yàn)儀

溶出度試驗(yàn)儀（簡(jiǎn)稱溶出儀）是專門用于檢測(cè)固體制劑（如片劑、膠囊等）溶出度的藥物試驗(yàn)儀器，它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過程，配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法，已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。最新改進(jìn)的溶出度測(cè)試儀采用進(jìn)口電機(jī)，轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確，運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。儀器由箱體、控制系統(tǒng)、水浴系統(tǒng)、傳動(dòng)系統(tǒng)、內(nèi)置式傳感器等部件組成，由單片微型計(jì)算機(jī)等組成的精密控制系統(tǒng)對(duì)各部件進(jìn)行集中控制；儀器自動(dòng)化程度高，控制精準(zhǔn)，誤差小，噪音低，操作方便。溶出度測(cè)試儀箱體由機(jī)頭、電器箱、前控制面板、水浴箱等組成。

主要技術(shù)參數(shù)如下：YJ-0931H6溶出試驗(yàn)儀

一、槳桿與籃桿（統(tǒng)稱轉(zhuǎn)桿）

1、規(guī)格尺寸符合中國(guó)藥典規(guī)定

2、槳桿擺動(dòng)幅度：≤±0.5mm

3、轉(zhuǎn)籃擺動(dòng)幅度：≤±1mm

4、轉(zhuǎn)桿與溶出杯同軸度：≤2mm

二、轉(zhuǎn)桿轉(zhuǎn)速控制

1、調(diào)速范圍：25～200轉(zhuǎn)/分

2、轉(zhuǎn)速分辨率：1轉(zhuǎn)/分

3、穩(wěn)速誤差: ≤±4%

三、水浴溫度控制

1、調(diào)溫范圍:5.0(室溫) ～45.0℃

2、溫度分辨率：0.1℃

3、控溫誤差：≤±0.3℃

四、試驗(yàn)時(shí)間控制

1、計(jì)時(shí)累計(jì)時(shí)間：最長(zhǎng)99小時(shí)59分鐘，正計(jì)時(shí)

2、取樣周期個(gè)數(shù)：最多9個(gè)不同的取樣周期

3、取樣周期時(shí)間: 最長(zhǎng)9小時(shí)59分鐘/每周期,倒計(jì)時(shí)

4、定時(shí)開/關(guān)機(jī)時(shí)間: 最長(zhǎng)99小時(shí)59分鐘,倒計(jì)時(shí)

五、工作噪聲: ＜60dB

六、連續(xù)工作時(shí)間: 48小時(shí)

七、安全性能: 符合國(guó)家專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JB/T20076-2005，具有自檢和自動(dòng)保護(hù)功能

八、電源功率: AC200V±10%,50Hz,1300W

九、環(huán)境條件: 環(huán)境溫度5～35℃,相對(duì)濕度≤80%

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