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上海語純生物科技有限公司
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細菌清除劑(2000X)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號B0223

品       牌Nexell

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-02-24 16:45:28瀏覽次數(shù):144次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ul/1ml
貨號 B0223 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
細菌清除劑(2000X)
產(chǎn)品貨號:B0223
產(chǎn)品規(guī)格:500ul/1ml
細菌清除劑適用于細胞培養(yǎng)過程中細菌污染的清除,僅12小時就可以顯著抑制細菌生長,一周左右即可清除細菌污染,挽救珍貴的細胞,減少細菌污染帶來的損失。

本產(chǎn)品經(jīng)過細胞庫上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,可清除細胞培養(yǎng)過程中的細菌污染。

Bacterial Removal Agent

細菌清除劑(2000X)

產(chǎn)品信息
細菌清除劑(2000X)

產(chǎn)品描述

迪醫(yī)明細菌清除劑適用于細胞培養(yǎng)過程中細菌污染的清除,僅12小時就可以顯著抑制細菌生長,一周左右即可清除細菌污染,挽救珍貴的細胞,減少細菌污染帶來的損失。

本產(chǎn)品經(jīng)過細胞庫上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,可清除細胞培養(yǎng)過程中的細菌污染。

產(chǎn)品優(yōu)勢

ê高效性,12 h即可有效抑制細菌的增殖;

ê高特異性,特異性清除細菌污染;

ê高廣譜性,對革蘭氏陽性和陰性菌均非常有效,還具有對抗多重耐藥細菌的活性;

ê無耐藥性,活性成分主要為多肽類,不會產(chǎn)生耐藥性;

ê高安全性,對細胞幾乎無毒性,已在上百種細胞上驗證。

質(zhì)量控制

R R 通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。

R R 通過滲透壓、pH 檢測。

R R 通過產(chǎn)品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸。

-20℃ 避光保存,保質(zhì)期2年。

使用方法

-20℃冰箱內(nèi)取出細菌清除劑,將試劑管瞬時離心(3000rpm3~5s)后放置于EP管架上,用75%的酒精噴灑試劑管的表面,在生物安全柜中進行無菌操作;

T25細胞培養(yǎng)瓶為例
清除細菌污染操作規(guī)程

對于已檢測或懷疑有細菌污染的細胞,在細胞培養(yǎng)基中加入適量細菌清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,如:6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的細菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除細菌污染。

若細菌污染較嚴重,可酌情增加藥物濃度以提高清除細菌的效率,推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系(成纖維樣)為例,建議將細胞分為三份,分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行細菌清除。若500×對細胞生長無明顯影響,建議采用500×清除細菌污染,若500×對細胞生長有明顯影響,則采用1000×清除污染,連續(xù)加藥培養(yǎng)2周(或傳代3次)后,檢測是否還存在細菌污染。如果還存在細菌污染,可繼續(xù)培養(yǎng)1周。


注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),達到最佳清除效果。

細菌清除劑(2000X)
預(yù)防細菌污染操作規(guī)程

若細胞需連續(xù)培養(yǎng),建議每2~3周進行定期預(yù)防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量細菌清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×,如:6mL的細胞培養(yǎng)基加入2μL的細菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止細菌污染或抑制細菌增殖。

注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),有效預(yù)防細菌污染。

細菌清除劑(2000X)

實驗流程圖
細菌清除劑(2000X)
特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書;

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μ過濾除菌,使用本產(chǎn)品時無需過濾,可直接加入培養(yǎng)基使用;

③本試劑具有技術(shù),-20℃保存時不凍結(jié),使用時無需解凍,從-20℃取出即可使用;

④為了發(fā)揮藥效,含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,如果加藥培養(yǎng)基未用完,于4℃冰箱中避光保存,2周內(nèi)用完,使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃;

⑤貼壁細胞換液或傳代前,棄去舊的培養(yǎng)基,用含1000×細菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞、半貼半懸細胞換液或傳代前,可利用細菌直徑遠小于細胞直徑的特點,采用150g(或900rpm)低速離心5mins,棄去舊的培養(yǎng)基,再用含1000×細菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次;

⑥用含藥PBS清洗細胞后,加入含有細菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基(傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板),1天換液1次, 連續(xù)加藥1~2周(或傳代3次),若細菌污染非常嚴重時,需增加換液頻率和延長處理時間;
細菌清除劑(2000X)
⑦若細胞污染嚴重,且需要快速清除細菌時,即可采用高濃度藥物(500×~1000×)進行清除,傳代后,為了防止藥物影響細胞貼壁,建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物,即先用培養(yǎng)基重懸細胞,鋪瓶,0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的細菌清除劑,輕輕混勻,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感,細胞生長速度明顯受影響時,建議減量使用或進行稀釋度測試;

⑨細菌清除劑處理后,會有很好的預(yù)防和清除效果,但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,

細胞可能會再次污染,因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施;

⑩加入本產(chǎn)品進行細菌預(yù)防和清除時,無需添加雙抗(青霉素-鏈霉素);

?為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;

?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,不得用于診斷或治療。


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