諾博萊德 RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

RNA Purification KitRNA 清潔純化試劑盒

目錄號：91114

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)       

產(chǎn)品簡介

本試劑盒用于從mei反應(yīng)液（如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標(biāo)記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。

在高鹽條件下，RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，經(jīng)過漂洗步驟，最大限度除去蛋白質(zhì)、無機鹽離子和許多有機雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA 被洗脫?？商幚淼?span> RNA 樣品量可高達 50μg。

適用范圍

適用于回收≥200nt 的單鏈或者雙鏈 RNA。

若想要回收≥15nt包含miRNA的RNA，請選擇增強型 RNA 清潔純化試劑盒（Cat# 91612-50）

產(chǎn)品特點

1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需15分鐘。

2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會抑制下游反應(yīng)。

注意事項

1. 使用前請先檢查Buffer RC是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進行，但是應(yīng)該迅速操作，減少 RNA 降解機會。

操作步驟

第一次使用前，請先在 Buffer RW 瓶中加入無水乙chun，并打?qū)礃?biāo)記，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。

1. 于冰上，用RNase-Free H₂O 將 RNA 樣品補足至100μl，加入350μl Buffer RC，輕柔混勻。

2. 加入250μl 無水乙chun，混勻，無需離心。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，12,000rpm離心1min，棄濾液。

4. 漂洗：加入500ul Buffer RW，12,000rpm離心45sec，棄濾液。

5. 二次漂洗：重復(fù)操作步驟 4。

6. 干燥：將離心吸附柱于12,000 rpm 離心2min，甩干殘留漂洗液。

7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的1.5 ml離心管中，在吸附柱中央加入30 ~ 80μl RNase-Free H₂O，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，收集DNA片段。

（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置2 min，再次離心收集。）

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