聯(lián)系電話
上海語純生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員·1年
- 聯(lián)系人：
- 語純生物
- 電話：
- 手機(jī)：
- 15316728970
- 地址：
- 遠(yuǎn)著大廈 八樓 1087
- 網(wǎng)址：
- www.ycswcell.com/
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
大鼠血清采用健康大鼠血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、超低內(nèi)毒素，無溶血無異物無細(xì)菌真菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗(yàn)室或生化科研相關(guān)試驗(yàn)，滿足不同科研實(shí)驗(yàn)的多種需求。大鼠血清來源于非免疫的大鼠宿主，經(jīng)過脂質(zhì)萃取和含NaN3的PBS溶液透析，改善其透明度。推薦用PBS將封閉血清原液稀釋5-20倍，配成5%-20%的工作液，直接滴加在組織切片或者細(xì)胞涂片上，37℃度孵育10-30分鐘，清除血清，勿洗，滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗工作液，37℃孵育1-2h或4℃過夜
-
【原理】間接紅細(xì)胞凝集（簡稱間接血凝）試驗(yàn)是以紅細(xì)胞為抗原或抗體的載體，根據(jù)抗原和抗體的特異性反應(yīng)，用已知抗原測定未知抗體或用已知抗體測定未知抗原的一種微量、快速、敏感的血清學(xué)方法。根據(jù)致敏用抗原或抗體的不同和參加反應(yīng)成分的不同，間接血凝可分為以下3種。（一）間接血凝試驗(yàn)將細(xì)菌多糖質(zhì)或各種蛋白質(zhì)抗原吸附在紅細(xì)胞表面上，該紅細(xì)胞稱為抗原致敏紅細(xì)胞，這種抗原致敏的紅細(xì)胞就具備了一種新的血清學(xué)性質(zhì)，當(dāng)與相應(yīng)的抗血清相遇時(shí)，在適宜條件下，抗原就和抗體結(jié)合起來，因此紅細(xì)胞也被動(dòng)地凝集起來。（二）反向間接血
-
細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以*大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長狀態(tài)，今天我們來看看原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟。一、檢查收到細(xì)胞株包裹時(shí)，請檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請立即處理告訴寄方。細(xì)胞株請盡速開始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于–70°C，隔夜后，移到liqN2)。二、冷凍細(xì)胞解凍1、依據(jù)細(xì)胞株說明書指定的基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類、血清種類和其它指定之成份和比例，制備培
-
為什么要進(jìn)行支原體污染清除？1.從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測。以細(xì)胞為載體的科學(xué)研究，如果不能保證所用的細(xì)胞無支原體污染，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果很可能是不可靠甚至是錯(cuò)誤的！2.支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個(gè)世界性問題，世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體可通過細(xì)胞之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。3.支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見，一般不會(huì)引起培養(yǎng)物混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。支
-
細(xì)胞STR鑒定簡介：細(xì)胞STR鑒定應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁，要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)
-
免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）1941年，Coons等于第一次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）。該技術(shù)的主要特點(diǎn)是：特異性強(qiáng)、敏感性高、速度快。主要缺點(diǎn)是：非特異性染色問題尚未全部解決，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。一、熒光免疫技術(shù)的概念：免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù)，是
-
細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物；細(xì)胞系是原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)第一次傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。細(xì)胞的生長就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株；細(xì)胞株通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（CellStrain）。擴(kuò)展資料：細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。對于人類腫瘤細(xì)胞，在
-
語純生物無外泌體胎牛血清與Gibco無外泌體胎牛血清對比報(bào)告一.實(shí)驗(yàn)材料無外泌體胎牛血清(語純生物)，無外泌體胎牛血清(GibcoA27208-03)，BMSC(CTCC)，DMEM高糖培養(yǎng)基(HycloneSH30243.01B)，100X青霉素-鏈霉素溶液(上海生工E607011-0100)，0.25%胰酶(碧云天C0201)，0.22μm濾膜(Millex)，外泌體提取試劑盒(貝博BB-3901-1)二.實(shí)驗(yàn)儀器細(xì)胞培養(yǎng)箱(ThermoScientific8000)，光學(xué)顯微鏡(上海精密儀
