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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號F6388
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-25 13:39:17瀏覽次數(shù):79次
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貨號 | F6388 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
諾博萊德 Fluo-4,AM 鈣熒光探針Fluo-4,AM
Fluo-4,AM 鈣熒光探針 細胞功能檢測
產(chǎn)品貨號:F6388
產(chǎn)品名稱:Fluo-4,AM 鈣熒光探針Fluo-4,AM
英文名稱:Fluo-4,AM
產(chǎn)品規(guī)格:100ug/1mg/10*100ug
產(chǎn)品簡介:
別名:鈣熒光探針Fluo-4, AM
分子式:C51H50F2N2O23
分子量:1096.94
外觀(性狀):凍干粉(橙紅色)
激發(fā)波長/發(fā)射波長(Ex/Em):494/516
儲存條件:-20℃干燥避光保存,有效期1年。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyderF6388 Fluo-4,AM 鈣熒光探針Fluo-4,AM是一種將Fluo-3 結(jié)構(gòu)中的Cl替換成F的鈣熒光探針。由于將Cl替換成了電子吸引力更強的F,它的最大激發(fā)波長會向短波長處偏離10nm左右。這個波長更接近于氬激光器的波長,所以用氬激光器激發(fā)時,F(xiàn)luo-4的熒光強度比Fluo-3強一倍。
Fluo-4, AM 穿透細胞膜進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fluo-4,從而被滯留在細胞內(nèi),F(xiàn)luo-4若以游離配體形式存在時幾乎是非熒光性的,但是當(dāng)它與細胞內(nèi)鈣離子結(jié)合后可以產(chǎn)生較強的熒光,最大激發(fā)波長為494nm,最大發(fā)射波長為516nm??梢允褂眉す夤簿劢癸@微鏡或流式細胞儀檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度的變化。
操作說明:(forHumanTcells)
1,試劑
2 mM 的Fluo-4,AM/DMSO (將1mgFluo-4,AM 溶于442µLDMSO )
Pluronic F127
Hanks balanced salt solution(HBSS):建議使用不含鈣鎂、不含酚紅的HBSS
HEPES buffer saline(10mM HEPES,1mM Na2HPO4,137mMNaCl,5mMKCl, 1mMCaCl2, 0.5mMMgCl2,5mMGlucose,0.1%BSA,pH7.4 )
2,操作
(1)向Fluo-4,AM/DMSO 溶液中加入16.5mgPluronicF127,Pluronic F127 可以防止 Fluo-4,AM 在 HBSS 中聚合并能幫助其進入細胞。
(2)用HBSS 稀釋Fluo-4,AM 溶液,制備4µM 的Fluo-4,AM 工作液。
(3)將Fluo-4,AM 工作液加入細胞,在37℃培養(yǎng)20分鐘。
(4)加入5 倍體積的含有1%胎牛血清的HBSS,再繼續(xù)培養(yǎng)40分鐘。
(5)用HEPES buffersaline 洗滌細胞 3 次,然后用HEPESbuffersaline 使細胞重懸浮,制成1×105cells/mL 的溶液。
(6)37 ℃下培養(yǎng)10分鐘,然后用該細胞進行熒光鈣離子檢測。激發(fā)波長494nm,發(fā)射波長516nm 。
注意:標(biāo)記的條件因細胞種類而異,在每次實驗前,請先確定最佳條件。以上方法僅供參考。
Fluo-4,AM 鈣熒光探針 細胞功能檢測
產(chǎn)品訂購信息
F6388 Fluo-4,AM 鈣熒光探針Fluo-4,AM 100ug/1mg/10*100ug
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