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北京諾博萊德科技有限公司
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葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒 其他系列

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)BQ6003

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-05-04 10:25:31瀏覽次數(shù):71次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
貨號(hào) BQ6003 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。
葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是糖異生過(guò)程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。
葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒 其他系列


葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒說(shuō)明書

分光光度法 50 /48 

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是糖異生過(guò)程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測(cè)定原理:

G6P 催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NAD+還原生成NADH, 340nm 下測(cè)定NADH 生成速率,即可反映 G6P 活性。

葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒   其他系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BQ6003-50T/48S

Storage

提取液:酸性提取液

60ml

4℃

試劑一:液體

47.5ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

說(shuō)明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)


樣本前理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml 500~10001 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、工作液的配制:臨用前將試劑二、試劑三和試劑四轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、將工作液置于 37℃(哺乳動(dòng)物) 25℃(其它物種)預(yù)熱 5 分鐘。

4、在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本和 950μl 工作液,立即混勻,記錄 340nm 處初始吸光值A1  2min后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

注意:在該試劑盒中,若ΔA 大于 0.3,需將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后測(cè)定,使ΔA 小于 0.3 可提高檢測(cè)靈敏度。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

G6P 活性計(jì)算:

1、血清(漿)G6P 活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6Pnmol/min/ml))=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=1608×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 G6P 活力計(jì)算

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6Pnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6Pnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總)÷T=1608×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6Pnmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.05 mlV 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

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