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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>抗壞血酸系列>> BW6002脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)BW6002

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-05-05 13:38:21瀏覽次數(shù):67次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號(hào) BW6002 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒
AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA 是AsA 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨


脫氫抗壞血酸(dehydroascorbate,DHA含量測定試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA AsA 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

測定原理:

DTT 還原DHA 生成AsA,通過測定體系中AsA 的生成速率,即可計(jì)算出DHA 含量。

脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BW6002-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

室溫

試劑二:液體

16ml

室溫

試劑三:粉劑

1

4℃

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5ml 蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 瓶, 4℃保存。臨用前加入 5.743 ml 蒸餾水充分溶解;吸取 0.1 ml 上述溶液,加入 0.9 ml蒸餾水,混勻,即為 100μmol/L DHA


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

樣品中 DHA 提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 20min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):試劑一體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加 1ml 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);12000g, 4℃離心 10min,取上清液置于冰上待測。

3. 血清等液體:直接測定。

DHA 測定操作:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 265 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在 25℃水浴鍋中預(yù)熱 30 min。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μl 標(biāo)準(zhǔn)液、160μl 預(yù)熱的試劑二和 20μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 130s 的吸光值A1 A2,△A 空白管=A2-A1。

4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μl 上清液、160μl 預(yù)熱的試劑二和 20μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s  130s 的吸光值A3 A4,△A 測定管=A4-A3。

注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。

計(jì)算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

DHA(nmol/mg prot) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(Cpr×V 

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W

(3). 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

DHA(nmol/104 cell) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

DHA(nmol/ml) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷V 

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管

C 標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/L;V 樣總:上清液總體積,1.0 ml=1 ×10-3 L;V 標(biāo)準(zhǔn):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02ml;V樣:加入樣本體積,0.02ml;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣品質(zhì)量(g)。

b. 使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

DHA(nmol/mg prot) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(Cpr×V 

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W

(3). 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

DHA(nmol/104 cell) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

DHA(nmol/ml) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷V 

=100×△A 測定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管

C 標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/L;V 樣總:上清液總體積,1.0 ml=1×10-3 L;V 標(biāo)準(zhǔn):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02ml;V樣:加入樣本體積,0.02ml;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣品質(zhì)量(g)。

注意事項(xiàng):

1. 臨用前配制的試劑未使用完的 4℃保存,3 天內(nèi)使用完。

2.zui低檢出限為 10μmol/L。

脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨


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