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DiR (DiIC18(7)):近紅外細胞膜染色與示蹤的高效工具

閱讀:65      發(fā)布時間:2025-5-7
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在細胞生物學研究中,對細胞膜進行熒光標記和示蹤是觀察細胞行為、分析細胞相互作用以及研究細胞遷移和分布的重要手段。DiR (DiIC18(7))作為一種近紅外熒光的親脂性染料,憑借其染色機制和優(yōu)異的性能,成為細胞膜標記領域的理想選擇。

一、DiR 的染色機制與特性

DiR 是一種親脂性、近紅外熒光花青染料,其兩個 18-碳鏈能夠深入插入細胞膜的脂質雙層中。這種特性使得 DiR 能夠實現(xiàn)對細胞膜的特定且穩(wěn)定的染色。當 DiR 與細胞膜結合后,其熒光強度顯著增強,同時光穩(wěn)定性也得到顯著提升。這種熒光增強效應歸因于 DiR 分子與細胞膜脂質雙層的緊密相互作用。

DiR 的熒光信號穩(wěn)定,不易受到光漂白的影響,這使得它在長時間的觀察和檢測中表現(xiàn)出色。此外,DiR 對細胞的毒性極低,通常不會影響細胞的正常生理功能和生存力,適用于活細胞的長期示蹤和觀察。DiR 發(fā)出的近紅外熒光具有較高的組織穿透能力,這使得它在體內實驗中能夠更深入地觀察細胞的分布和遷移情況。

二、DiR 的應用領域

細胞膜標記

DiR 最常見的應用是對細胞膜進行標記,以觀察細胞的形態(tài)和行為。在細胞標記實驗中,將細胞與 DiR 染色液混合孵育,DiR 分子會迅速插入到細胞膜中并發(fā)出熒光。通過熒光顯微鏡可以清晰地觀察到細胞膜的輪廓和形態(tài)變化。

DiR 標記的細胞膜熒光信號均勻且穩(wěn)定,能夠長時間保持熒光強度,適用于多種細胞類型,包括貼壁細胞和懸浮細胞。標記后的細胞可以用于后續(xù)的細胞培養(yǎng)、細胞遷移實驗和細胞相互作用研究等。

細胞示蹤

DiR 被廣泛用于細胞示蹤實驗,特別是在深部組織的成像研究中。由于其近紅外熒光特性,DiR 標記的細胞在體內實驗中能夠更深入地被觀察,揭示細胞在生物體內的分布、遷移和存活情況。在腫瘤研究中,DiR 標記的腫瘤細胞被用于觀察腫瘤的轉移路徑和侵襲行為,為腫瘤治療策略的開發(fā)提供了重要數(shù)據(jù)支持。

此外,DiR 還可以用于標記和追蹤其他類型的細胞,如免疫細胞、干細胞等。在干細胞研究中,DiR 標記的干細胞被移植到宿主體內后,可以通過熒光成像技術實時觀察干細胞的歸巢、分化和再生能力,為干細胞治療的臨床應用提供了重要的實驗依據(jù)。

三、DiR 的操作使用方法

染色前準備

在進行 DiR 染色之前,需要準備好細胞樣本。對于貼壁細胞,可以使用胰蛋白酶消化收集細胞,然后用適當?shù)木彌_液洗滌細胞,去除殘留的培養(yǎng)基成分。對于懸浮細胞,直接收集細胞并進行洗滌。將細胞調整到合適的濃度,一般為 1×10^5 - 1×10^6 cells/mL,以便于后續(xù)的染色和檢測。

染色過程

將準備好的細胞與 DiR 染色液混合,DiR 的常用工作濃度為 1 - 10 μM。將混合后的細胞懸液置于 37℃、5% CO? 的細胞培養(yǎng)箱中孵育 10 - 20 分鐘。在孵育過程中,DiR 分子會插入到細胞膜中,產(chǎn)生近紅外熒光。孵育時間可根據(jù)細胞類型和實驗需求進行優(yōu)化,以獲得最佳的染色效果。

染色后處理

孵育完成后,用 PBS 輕輕洗滌細胞兩次,去除未結合的染料。對于需要進行細胞膜標記觀察的樣本,將標記后的細胞接種到培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板中,加入適量的培養(yǎng)基,放入細胞培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。對于需要進行細胞示蹤實驗的樣本,將標記后的細胞用于后續(xù)的體內或體外實驗。使用熒光顯微鏡進行觀察時,設置 780 nm 的激發(fā)波長和 810 nm 左右的發(fā)射波長檢測通道,收集近紅外熒光信號,實現(xiàn)對細胞膜的標記和示蹤。

四、DiR 的優(yōu)勢與注意事項

優(yōu)勢

  • 低細胞毒性:DiR 對細胞的毒性極低,不會顯著影響細胞的正常生理功能,適用于長期的細胞培養(yǎng)和實驗觀察。

  • 良好的細胞膜通透性:DiR 能夠快速穿透細胞膜并插入到脂質雙層中,實現(xiàn)對細胞膜的標記。

  • 穩(wěn)定的熒光信號:DiR 嵌入細胞膜后,熒光信號穩(wěn)定,不易受到光漂白的影響,適合長時間的熒光觀察和檢測。

  • 近紅外熒光:DiR 發(fā)出的近紅外熒光具有較高的組織穿透能力,適用于體內深部組織的成像研究。

  • 多色熒光標記:DiR 可與其他發(fā)出不同顏色熒光的染料(如 DiO、DiI)聯(lián)合使用,實現(xiàn)多色熒光標記,為復雜生物過程的研究提供了更全面的視角。

注意事項

  • 染色濃度優(yōu)化:使用 DiR 時,需根據(jù)細胞類型和實驗需求優(yōu)化染色濃度。濃度過高可能導致細胞膜過度染色或細胞毒性增加,而濃度過低則可能使熒光信號不足。

  • 避光操作:DiR 染料對光敏感,操作過程中應盡量減少樣本的光照時間,以防止熒光淬滅。

  • 背景熒光控制:在染色過程中,需確保染色步驟的規(guī)范性,以減少背景熒光。例如,孵育后應充分洗滌細胞,去除未結合的染料。

  • 保存條件:DiR 染料應密封保存于干燥、避光的環(huán)境中,避免接觸強光和高溫,以保持其活性和穩(wěn)定性。


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