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上海之信儀器有限公司

Apbio 2018亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會通知

時間:2018-8-24閱讀:1873

藥品質(zhì)量問題影響著整個藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺國家對藥品質(zhì)量的要求更加嚴(yán)格,僅去年一年食藥監(jiān)局就公布了四千余個藥品質(zhì)量不合格公告。特別是藥品質(zhì)量管理規(guī)范的實施,更是對制藥行業(yè)帶來巨大的挑戰(zhàn)。

 

建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理體系,有助于藥品質(zhì)量的全面提升。為全面提升藥品質(zhì)量控制安全學(xué)術(shù)交流和信息共享,促進(jìn)我國藥品質(zhì)量安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新。“2018apbio-亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會”,將于2018年11月14-15日杭州市(具體點地點在第二輪通知公布)舉行。

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