近年來(lái)，隨著基因工程的快速發(fā)展，使生物制藥行業(yè)獲得的發(fā)展機(jī)遇，預(yù)計(jì)2016年生物制藥產(chǎn)值可達(dá)2600億美元。由于生物藥結(jié)構(gòu)的多樣性以及監(jiān)管部門(mén)對(duì)生物藥的純度要求越來(lái)越嚴(yán)格，使得生物藥的分離純化難度越來(lái)越大。因此，如何經(jīng)濟(jì)、的從復(fù)雜組分中濃縮、分離和純化目標(biāo)生物分子，往往是生物藥生產(chǎn)的瓶頸。蛋白類層析或制備色譜分離純化技術(shù)對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定性差及濃度低的生物分子具有*的分離純化效率，且條件溫和，在分離純化過(guò)程中容易保持目標(biāo)分子的生物活性，已成為生物藥分離純化zui重要的工具。