當今蛋白質(zhì)組學的關(guān)注焦點和研究趨勢已經(jīng)逐漸從定性分析轉(zhuǎn)向定量分析。 定量蛋白質(zhì)組學是對 細胞、組織乃至完整生物體的蛋白質(zhì)表達進行定量分析,對生物過程機理的探索和臨床診斷標志物的發(fā)現(xiàn) 與驗證具有重要意義[1,2] 。 定量蛋白質(zhì)組學分為相對定量與定量[3] 。 相對定量即差異比較,通過質(zhì)譜 大規(guī)模、高通量地對兩種或多種不同生理、病理條件下的樣本進行定量分析,獲得蛋白質(zhì)表達量的差 異,主要方法有穩(wěn)定同位素標記和非標記兩種技術(shù)手段[4,5] 。 定量即獲得蛋白的具體表達量,利用 質(zhì)譜監(jiān)測目標蛋白的專一性肽段(Unique Peptide)獲得色譜鄄質(zhì)譜峰面積,并與已知量的標準肽段(外標 法)或穩(wěn)定同位素標記的重標肽段(內(nèi)標法)比較確定具體量,實現(xiàn)定量。 主要質(zhì)譜方法是對專一 性肽段進行選擇反應(yīng)監(jiān)測或稱多反應(yīng)監(jiān)測(Selected / Multiple reaction monitoring, SRM/ MRM) [6] 。
提供商 |
賽默飛色譜及質(zhì)譜 | 下載次數(shù) |
48次 |
資料大小 |
5.7MB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數(shù) |
434次 |
17
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)