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制備微球的主要方法：

PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種：溶劑揮發(fā)法，噴霧干燥法和相分離法。

溶劑揮發(fā)法:

溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機(jī)溶劑溶解，并將藥物分散或溶解在該溶液中，形成分散體系或溶液，再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴。有機(jī)溶劑首先擴(kuò)散入水相，然后揮發(fā)進(jìn)入空氣相，隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā)，乳滴開(kāi)始變硬成球，再經(jīng)過(guò)濾、離心、干燥即可制得微球。

相分離法

相分離法這個(gè)過(guò)程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過(guò)在有機(jī)溶劑里給高分子溶劑增加一個(gè)第三組分來(lái)實(shí)現(xiàn)。

這一個(gè)特定點(diǎn)，這一過(guò)程產(chǎn)生兩液相（相分離）：高分子部分包含凝聚相而表面相不存于與高分子部分。分散在高分子溶液中的藥物通過(guò)凝聚過(guò)程被包裹。因此，凝聚過(guò)程包括以下：包裹高分子溶劑的相分離、藥物顆粒吸附凝聚態(tài)物質(zhì)、微球的固化。

噴霧干燥法

血管注射可降解PLA和PLGA微顆粒成功的通過(guò)雙乳化和相分離技術(shù)制得。凝聚方法是用來(lái)生產(chǎn)成團(tuán)顆粒，這對(duì)于大量生產(chǎn)是有困難的，這種方法需要大師有機(jī)溶劑，而且殘留溶劑很難從微球產(chǎn)品中移走。

另一方面，雙乳化過(guò)程需要很多步，溫度和內(nèi)部的油包水乳化液的黏度需要嚴(yán)格控制，而且很難包裹高聚集新水藥物。和這些方法不同，噴霧干燥法非常迅速，方便，易于擴(kuò)大規(guī)模，需要溫和的條件，受藥物和高分子的溶解參數(shù)影響小。