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汽油中烴類組成的氣相色譜分析

閱讀:781        發(fā)布時間:2024-1-15

摘要:介紹了汽油中烴類組成(PONA)的毛細管氣相色譜分析方法。使用GC-9280型氣相色譜儀對原料石腦油、重整汽油中烴類含量測定,取得了滿意的效果。

關(guān)鍵詞:族組成;PONA;氣相色譜

1. 前言 

   隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進,汽油組成發(fā)生很大的變化,直餾和熱裂化餾分在今天的汽油中所占比例很小。因此獲知石腦油、重整汽油或烷基化油的烴類組成成為必須。毛細管氣相色譜法配合保留指數(shù)定性進行汽油中單位烴結(jié)果分析,按碳數(shù)(3-12)給出烷烴(P)

、烯烴(O)、環(huán)烷烴(N)和芳烴(A)的族組成分析報告,對于原油評價、烷基化和重整工藝過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量評定和日常管理都是有用的,也是煉制過程數(shù)學模擬的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

2. 實驗部分

2.1 儀器與試劑

     GC-9280型氣相色譜儀(北京普瑞分析儀器有限公司),配氫火焰離子化檢測器(FID);BF-2002色譜工作站(北京普瑞分析儀器有限公司);瑞博汽油組成分析軟件(中國石油化股份有限公司石油化工科學研究院)。

     標樣:NF-1,RA-2(中國石化股份有限公司石油化工科學研究院)

     樣品:原料油,重整生成油(陜西榆林煉油廠)

2.2 色譜條件

     色譜柱:PONA柱,50mX0.2mmX0.5um;汽化室溫度:250度;檢測器(FID)溫度:250度;柱溫:初始溫度35度,保持15min,以2°C/min升至200°C,保持5min;載氣:高純氮;柱前壓:0.08MPa;進樣量:0.4uL;分流比:100:1。

2.3 分析步驟

     A:分析標樣,確定正構(gòu)烷烴的保留時間,調(diào)整柱前壓使NC12的保留時間在80.0-81.0min之內(nèi);

     B:條件確定后將色譜工作站所得數(shù)據(jù)結(jié)果用瑞博汽油組成分析軟件進去計算,根據(jù)保留指數(shù)定性,歸一法定量,判定所有汽油組分定性準確,含量與所附數(shù)據(jù)一致;

     C:在相同的色譜條件下分析樣品,并運行軟件進行結(jié)果分析,最終得到按碳數(shù)(C3-C12)給出烷烴(P)、烯烴(O)、環(huán)烷烴(N)和芳烴(A)的族組成分析報告。

2.4 分析譜圖

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3. 結(jié)果與討論

3.1 采用GC-9280系列色譜儀進行汽油中烴類組成分析,ASTM D5134 和 SH/T 0714-2002標準;

3.2 GC-9280能夠提供穩(wěn)定的毛細管柱前壓和流量,保證保留時間的高度重復性,大大降低了200多個組分的判峰誤差問題;

3.3 GC-9280分流重復性好,使得定量結(jié)果的標準偏差小于3%;

3.4 BF-2002色譜工作站與博納PONA軟件操作簡單,功能完善,可直接算出C3-C12之間P、O、N和A的質(zhì)量及體積含量,并可根據(jù)用戶需求報告分析結(jié)果。

參考文獻:

【1】楊海鷹.  氣相色譜在石油化工中的應(yīng)用. 北京:化學工業(yè)出版社,2005

【2】SH/T 0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法》


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