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氣相色譜法在環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用
我國(guó)在環(huán)境科學(xué)研究、監(jiān)督檢測(cè)中，廣泛使用氣相色譜法測(cè)定大氣和水中痕量胡害物質(zhì)。
?、糯髿庵形⒘?氧化碳的分析
汽車尾氣中含有一氧化碳，工業(yè)鍋爐和家用煤爐燃燒不*放出一氧化碳，都污染環(huán)境。大氣中痕量一氧化碳常用轉(zhuǎn)化法沒(méi)定。國(guó)產(chǎn)SP-2307色譜儀具有轉(zhuǎn)化裝置，使CO轉(zhuǎn)化為CH4。 CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O 色譜柱固定相可用篩分子，GDX-104,Porpak Q等，以分子篩為例，13X或分子篩60~80目（先經(jīng)500~550℃活化2小時(shí)）以氫氣載氣, 57ml/nin;氫焰檢測(cè)器;空氣400ml/min;尾吹氮?dú)?0ml/min。柱長(zhǎng)2m，內(nèi)徑2mm,柱溫36℃,檢測(cè)室130℃，轉(zhuǎn)化爐380v;進(jìn)樣量1mm?？蓽y(cè)大氣中ppm級(jí)一氧化碳。
?、瓶諝庵斜较滴锏姆治?/p>
常用的方法是用長(zhǎng)2m,內(nèi)徑3mm的柱子;內(nèi)填充10%PEG20M/101白擔(dān)體60~80目;柱溫120℃,汽化室 150℃,檢測(cè)室150℃;載氣氮流速60ml/min;57ml/nin;氫焰檢測(cè)器;氫35ml/min,空氣400ml/min。對(duì)苯、甲苯、二甲苯分離很好。也可用非極性的阿皮松或角鯊?fù)橥繚n的柱子。若需對(duì)二甲苯三個(gè)異構(gòu)體*分離，可用有機(jī)皂土與鄰苯二甲酸二壬酯混合固定液涂在6201擔(dān)體上，或采用有機(jī)皂土與雙甘油混合固定液，三個(gè)體都可得到很好的分離。6201為吸附劑，吸附溫度-78℃，脫附100℃，濃縮100倍，回收率100%,色譜柱40%N,N-雙9_氰乙基）甲酰胺/6201,80~100目，柱溫100℃氫焰檢測(cè)器，苯zui小5ppb。
?、撬杏袡C(jī)鹵化物的分析
自來(lái)水加氯消毒后會(huì)產(chǎn)生氯仿、1,2-二氯乙烷等有機(jī)鹵化物。國(guó)外已把氯仿做為監(jiān)測(cè)。氯仿是具有揮發(fā)性的液體，可用頂空氣相色譜法進(jìn)行分析，取與樣品達(dá)平衡狀態(tài)的氣相進(jìn)行分析。所用色譜柱長(zhǎng)2m,內(nèi)徑3mm,U形柱;內(nèi)填充25%PEG6000+0/5DC-200/Chromosorb W60~80目，按 1:1分段填充。柱溫102℃,汽化和檢測(cè)250℃,電子捕獲檢測(cè)器;高純氮為載氣35ml/min。空氣與氯仿分離很好。