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細胞劃痕技術是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
流式細胞分選,它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現(xiàn)單克隆分選,能復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離,單次可同時對其中一種到四種特定細...
穩(wěn)定細胞株篩選:通過慢病毒感染配合藥物篩選的方法獲得穩(wěn)定表達Oct-4-EGFP的LELA穩(wěn)定細胞株。
細胞共培養(yǎng)是指不同的細胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導細胞向另一種細胞分化,誘導細胞自身分化,維持細胞功能和活力,對細胞增殖進行調(diào)控等。
流式細胞實驗是生物細胞平臺實驗組成之一, 作為常見細胞實驗,日常實驗之一。主要是進行組織形態(tài)觀察,其結果通過照片形式展現(xiàn)。通過對組織形態(tài)觀察,了解實驗結果,驗證...
原代細胞分離實驗主要是進行組織形態(tài)觀察,其結果通過照片形式展現(xiàn)。通過對組織形態(tài)觀察,了解實驗結果,驗證實驗結果,對后續(xù)實驗進行把控等。
細胞周期實驗:是指細胞從一次分裂完成到下一次分裂結束所經(jīng)歷的全過程,細胞的遺傳物質(zhì)復制并均等的分配給兩個子細胞。
細胞劃痕服務 是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。注意事項:要在無血清或底血清狀態(tài)下培養(yǎng)。
細胞共培養(yǎng)實驗:是指不同細胞的共同培養(yǎng)。主要用于誘導細胞向另一種細胞分化,誘導細胞自身分化,維持細胞功能和活力,對細胞增殖進行調(diào)控等。體系包括直接共培養(yǎng)體系和間...
細胞劃痕實驗 是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。注意事項:要在無血清或底血清狀態(tài)下培養(yǎng)。
細胞分離實驗:實驗室通過檢測兩個細胞分開,或者是將細胞從基質(zhì)上移開所需的力量,推算細胞的粘附性。
細胞增殖實驗是達為科生物的基礎實驗項目之一,由細胞平臺經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。
細胞培養(yǎng)服務是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境,使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞CCK-8檢測實驗常應用于檢測細胞的增殖能力,是達為科生物的基礎服務項目之一。
MTT檢測法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等,其特點是經(jīng)濟、靈敏度高。
細胞低氧培養(yǎng)實驗是一種用于低氧環(huán)境(CO2濃度6%)中培養(yǎng)動物細胞或厭氧菌,培養(yǎng)箱要求高度密閉不漏氣,才能保證箱內(nèi)各氣體成分濃度不變。
原代細胞來源于胚胎、組織器官及外周血,是經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞。原代細胞分離純化是細胞培養(yǎng)工作的基礎。
細胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞誘導分化:細胞分化(cellular differentiation)即在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異...
edu細胞增殖檢測適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥...
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