對(duì)于純物質(zhì)來說，有一個(gè)固定的凝點(diǎn)。如水在常壓下0℃時(shí)凝結(jié)為冰。石油產(chǎn)品是各種烴類的復(fù)雜混合物，在溫度漸漸降低時(shí)，會(huì)逐漸失去流動(dòng)性。同一種油品，測(cè)定條件不同，其凝點(diǎn)也有差異。因此凝點(diǎn)是一個(gè)條件性參數(shù)，必須在嚴(yán)格的規(guī)定條件下測(cè)定。

低溫下油品失去流動(dòng)性有兩種不同情況：含蠟少的油品是由于溫度降低，油品粘度迅速增大，形成了均勻的玻璃狀物質(zhì)，粘度增大到某一程度而使油品失去流動(dòng)性，稱之為粘溫凝固；對(duì)于含蠟多的油品來說，在溫度降低的過程中，蠟結(jié)晶析出、長(zhǎng)大并相連結(jié)成網(wǎng)狀（骨架），將未凝的油品吸附、包圍起來，從而使整個(gè)油品失去流動(dòng)性，稱之為構(gòu)造凝固?？梢姡推吩谀c(diǎn)時(shí)，只是在特定條件下失去流動(dòng)性而已，并不是真正的凝固。

對(duì)于含蠟油品來說，凝點(diǎn)高低反映了含蠟量的多少，含蠟量高的其凝點(diǎn)也高。原油的凝點(diǎn)除與油中含蠟量有關(guān)外，還與油中所含膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的數(shù)量有關(guān)，由于膠質(zhì)、瀝青質(zhì)能阻礙蠟結(jié)晶網(wǎng)的形成，從而使原油凝點(diǎn)降低。

試驗(yàn)步驟

1. 在干燥、清潔的試管中注入試樣，使液面達(dá)到環(huán)形標(biāo)線處。用軟木塞將溫度計(jì)固定在試管中央，使水銀柱距離管底8～10mm。

2. 裝有試樣和溫度計(jì)的試管，垂直地浸在50±1℃的水浴中，直至試樣的溫度達(dá)到50±1℃為止。

3. 從水浴中取出裝有試樣和溫度計(jì)的試管，擦干外壁，用軟木塞將試管牢固地裝在套管中，試管外壁與套管內(nèi)壁距離要處處相等。

裝好的儀器垂直地固定在支架的夾子上，在室溫中靜置冷卻試樣到35±5℃，然后將這套儀器放入SYD-510石油凝固點(diǎn)測(cè)定儀中。SYD-510石油凝固點(diǎn)測(cè)定儀的溫度應(yīng)比試樣的預(yù)期凝點(diǎn)低7～8℃。

當(dāng)試樣溫度冷卻到預(yù)期的凝點(diǎn)時(shí)，將浸在SYD-510石油凝固點(diǎn)測(cè)定儀中的儀器傾斜45°，并保持1min，但儀器的試樣部分仍然要浸沒在SYD-510石油凝固點(diǎn)測(cè)定儀中。然后，從SYD-510石油凝固點(diǎn)測(cè)定儀中小心取出儀器，迅速地用工業(yè)乙醇擦試套管外壁，垂直放置儀器并透過套管觀察試管里面的液面是否有移動(dòng)的跡象。

注：測(cè)定低于0℃的凝點(diǎn)時(shí)，試驗(yàn)前應(yīng)在套管底部注入無水乙醇1–2mL。

4. 當(dāng)液面位置有移動(dòng)時(shí)，從套管中取出試管，并將試管重新預(yù)熱至試樣達(dá)50±1℃，然后用比上次試驗(yàn)溫度低4℃或其他更低的溫度重新進(jìn)行測(cè)定，直至某試驗(yàn)溫度時(shí)能使液面位置停止移動(dòng)為止。

注：試驗(yàn)溫度低于–20℃時(shí)，重新測(cè)定前應(yīng)將裝有試樣和溫度計(jì)的試管放在室溫中，待試樣溫度升到–20℃后，才將試管浸在水浴中加熱。

5. 當(dāng)試樣液面的位置沒有移動(dòng)時(shí)，從套管中取出試管，并將試管重新預(yù)熱至試樣達(dá)50±1℃，然后用比上次試驗(yàn)溫度高4℃或其他更高的溫度重新進(jìn)行測(cè)定，直至某試驗(yàn)溫度能使液面位置有了移動(dòng)為止。

6. 找出液面位置從移動(dòng)到不移動(dòng)或不移動(dòng)到移動(dòng)的溫度范圍之后，采用比移動(dòng)的溫度低2℃，或采用比不移動(dòng)的溫度高2℃，重新進(jìn)行試驗(yàn)。如此重復(fù)試驗(yàn)，直至確定某試驗(yàn)溫度能使試樣的液面不移動(dòng)而提高2℃又能使液面移動(dòng)時(shí)，取使液面不移動(dòng)的溫度，作為試樣的凝點(diǎn)。

7. 試樣的凝點(diǎn)必須進(jìn)行重復(fù)測(cè)定。第二次測(cè)定時(shí)的開始試驗(yàn)溫度，要比*次所測(cè)出凝點(diǎn)高2℃。