PCR基因擴增儀的結(jié)構(gòu)和配件，PCR儀(基因擴增儀)一般有四種類型，分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，梯度PCR儀，實時熒光定量PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方，但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。

　　(1)普通基礎(chǔ)PCR儀由主機，加熱模塊，PCR管樣品基座，熱蓋，控制軟件組成。

　　(2)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外，還具有特殊的梯度模塊，可實現(xiàn)對梯度溫度和梯度時間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實驗中對不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時間，從而可在短時間內(nèi)對PCR實驗條件進行優(yōu)化，提高PCR科研效率。

　　(3)實時熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)。熒光檢測系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源，前者可配多色濾光鏡實現(xiàn)不同激發(fā)波長，而單色發(fā)光二極管LED價格低、能耗少、壽命長，不過因為是單色，需要不同的LED才能更好地實現(xiàn)不同激發(fā)波長。監(jiān)測系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管，前者可以一次對多點成像，后者靈敏度高但一次只能掃描一個樣品，需要通過逐個掃描實現(xiàn)多樣品檢測，對于大量樣品來說需要較長的時間。

　　(4)原位PCR儀與普通PCR儀相比，用玻片代替了PCR管，其反應過程是在載玻片的平面上進行的。