關(guān)鍵詞:goldbio|熒光素
簡介：我公司全國總代理goldbio|熒光素,華東地區(qū)代理goldbio|熒光素專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實驗等。
全國總代理,華東地區(qū)代理產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。全國總代理,華東地區(qū)代理范圍內(nèi)免費快遞運輸，如出現(xiàn)運輸質(zhì)量問題，我們可以包退換貨。所有這些產(chǎn)品均具有*的純度和高超的品質(zhì)。完善的庫存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
公司簡介：   
美國Gold Biotechnology公司是由Paul Gold博士創(chuàng)立于1986年，其旨在為實驗室研究人員提供低成本高品質(zhì)的產(chǎn)品。由于我們低廉的價格和對客戶的恪守承諾，GoldBio得到了世界各地的研究人員的支持。多年來，我們的客戶已表示對我們公司繼續(xù)提供低價格產(chǎn)品的承諾很有信心。Goldbio提供1500多種分子生物學(xué)級產(chǎn)品，同時具有一個活躍的分子生物學(xué)研究與發(fā)展計劃，旨在為您的研究開發(fā)新產(chǎn)品。
背景：活體成像技術(shù)（optical in vivo imaging）目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)，生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)胞的定位。這項技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域，zui常用的有腫瘤或疾病動物模型的建立，并可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。
原理：常見的熒光素酶有兩種，分別是螢火蟲熒光素酶（firefly luciferase，編碼基因是luc）和海腎熒光素酶（Renilla luciferase，編碼基因是Rluc），前者的底物是D-Luciferin，后者的底物是Coelenterazine。它們共同的作用原理是在ATP和熒光素酶的催化作用下，底物被氧化發(fā)光（不同底物光的顏色和波長不同），當(dāng)?shù)孜镞^量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。
產(chǎn)品：化學(xué)發(fā)光底物1：D-Luciferin美國Goldbio公司提供幾種常用類型的D-Luciferin，每批試劑都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量驗證 （經(jīng)9次獨立的HPLC和FTIR標(biāo)準(zhǔn)法監(jiān)測）和發(fā)光效率檢測，確?？蛻裘看卧囼灥母咧貜?fù)性和成功性。所有產(chǎn)品都可用于體內(nèi)成像分析和體外化學(xué)發(fā)光檢測實驗。Goldbio的D-Luciferin是合成的螢火蟲熒光素，結(jié)構(gòu)與promega公司提供的甲蟲熒光素一致，是水溶性的螢火蟲熒光素酶底物。DLuciferin, Sodium Salt/ D熒光素鈉鹽分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O。  
分子量：320.32 g/mol     純度：純（99.7%）
應(yīng)用：
1）體外化學(xué)發(fā)光分析（in vitro）；
2）活體成像實驗（in vivo）； 
3）高靈敏度ATP分析；
步驟：
Protocol 1In Vitro Bioluminescent Assays / 體外生物發(fā)光檢測
1）用33.3 mL蒸餾水溶解1.0 g D-熒光素鈉鹽，配制成100 mM的儲存液（200×，濃度30mg/ml）。混勻后立即使用或分裝后-20℃凍存。
2）用組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液，配置工作液(終濃度150μg/mL)。
3）去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基。 
4）待圖像分析前，向細(xì)胞內(nèi)添加1×熒光素工作液，然后進(jìn)行圖像分析。
Protocol 2：In vivo analysis / 活體成像分析
1）用無菌的PBS（w/o Mg2+、Ca2+）配制D-熒光素鈉鹽工作液(15mg/mL)，0.2 um濾膜過濾除菌。一旦使用，保持冰冷且避光。
2）注射量取決于注射方式，具體如下：
注射方式劑量靜脈注射（25-27 gauge針頭）按10 uL/g體重濃度，加入相應(yīng)體積的15 mg/mL熒光素工作液 腹腔注射（25-27 gauge針頭）按10 uL/g體重濃度，加入相應(yīng)體積的15 mg/mL熒光素工作液肌肉注射（27 gauge針頭）50 uL，濃度為1–2 mg/mL熒光素工作液鼻內(nèi)注射（pipette）50 uL，濃度為3 mg/mL熒光素工作液3）注射入體內(nèi)5-10分鐘后，進(jìn)行成像分析。
（2）D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽;
分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O    分子量：320.32 g/mol   純度：純（99.7%）
應(yīng)用：
1）活細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)luc標(biāo)記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達(dá)的成像分析；
2）廣泛用于報告基因分析，免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析；
Protocol 1：In Vitro Bioluminescent Assays / 體外生物發(fā)光檢測
1）配制成100 mM的儲存液（200×，濃度30mg/ml）?；靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b后-20℃凍存。
2）用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液，配制工作液(終濃度150μg/mL)。
3）去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基直至無殘留。