細胞系活性檢測方法之乳酸脫氫酶(LDH)釋放法
LDH是活細胞漿內(nèi)酶,當細胞損傷,細胞膜通透性變化時,會將LDH釋放到培養(yǎng)液中。因此培養(yǎng)液中該酶的活性與被裂解的細胞系數(shù)量成正比。由LDH催化的酶促反應在催化乳酸生成丙酮酸的過程中使氧化型輔酶I(NAD)變成還原型輔酶I(NADH+H),后者再通過遞氫體一吩嗪二甲酯硫酸鹽(PMS)還原碘硝基氯化四氯唑(INT),INT接受氫離子被還原成紫紅色的化合物,酶標儀檢測其OD值。與結晶紫染色法和MTT比色法進行靈敏度、重復性和相關性比較,該法簡便,靈敏度高,敏感性、客觀性、試劑成本及測定速度等都要優(yōu)于結晶紫染色法和MTT比色法。
LDH法常用于NK細胞系、CTL細胞活性檢測,從而評價機體免疫功能;與免疫常用方法Cr釋放法相比,操作省時和不存在同位素污染等優(yōu)點,引起人們很大興趣。但此法影響因素較多,諸如培養(yǎng)基、pH值、溫度及加底物顯色時間和終止劑等,實際操作不易掌握。
類似以上通過檢測細胞內(nèi)酶活性的變化從而間接判斷細胞活性的方法還有很多,如酸性磷酸酶法(Acid phosphatasi assay,APA),利用酯酶的熒光素雙醋酸酯(FDA)法等。
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