Cell.line.primary.name細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

產(chǎn)品名稱：Cell.line.primary.name細(xì)胞

中文名稱：導(dǎo)管癌細(xì)胞

貨號：Cell.line.primary.name

規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請?。?/span>

1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細(xì)胞。

8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。