手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：chem17
掃碼關(guān)注視頻號(hào)
1、PBS:
取PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測(cè)pH值應(yīng)在7.2~7.4之間，若偏離此范圍，請(qǐng)用0.1N的HCL或NaOH調(diào)整。
取PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測(cè)pH值應(yīng)在7.2~7.4之間，若偏離此范圍，請(qǐng)用0.1N的HCL或NaOH調(diào)整。
2、TBS：
2.1 Tris緩沖液配方：（0.5 M pH7.6）
Tris（三羥甲基氨基甲烷） 60.57g
1N HCL 約420ml
雙蒸水加至1000ml
Tris緩沖液配制方法：
先以少量雙蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）將pH調(diào)至7.6，zui后雙蒸水加至1000ml。此液為儲(chǔ)備液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：
Tris-HCI緩沖液（0.5M pH7.6） 100ml
NaCI 8.5~9g （0.15mol/L）
雙蒸水加至1000ml
TBS配制方法：
先以少量雙蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl緩沖液，zui后加雙蒸水至1000ml，充分搖勻。
2.1 Tris緩沖液配方：（0.5 M pH7.6）
Tris（三羥甲基氨基甲烷） 60.57g
1N HCL 約420ml
雙蒸水加至1000ml
Tris緩沖液配制方法：
先以少量雙蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）將pH調(diào)至7.6，zui后雙蒸水加至1000ml。此液為儲(chǔ)備液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：
Tris-HCI緩沖液（0.5M pH7.6） 100ml
NaCI 8.5~9g （0.15mol/L）
雙蒸水加至1000ml
TBS配制方法：
先以少量雙蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl緩沖液，zui后加雙蒸水至1000ml，充分搖勻。
3、枸櫞酸鹽緩沖液（Citrate buffer）：
3.1 儲(chǔ)存液：
A. 0.1M枸櫞酸溶液：稱取21.01g枸櫞酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸餾水中。
B. 0.1M枸櫞酸鈉溶液：稱取29.41g枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸餾水中。
3.2 工作液：
取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸餾水中，溶液pH值應(yīng)為6.0±0.1
4、胰酶（Trypsin）：
4.1 胰蛋白酶消化液：
常用濃度為0.125%，即使用前將一滴試劑1胰酶溶液和三滴試劑2胰酶稀釋液均勻混合（1:3稀釋），則可直接滴加使用。胰酶的zui終濃度可以根據(jù)使用者的要求進(jìn)行調(diào)整，濃度范圍可以從0.05%（1:10稀釋）至0.25%（1:1稀釋）。
4.2 胰蛋白酶：
取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的無(wú)水氯化鈣水溶液中，溶解即可。
3.1 儲(chǔ)存液：
A. 0.1M枸櫞酸溶液：稱取21.01g枸櫞酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸餾水中。
B. 0.1M枸櫞酸鈉溶液：稱取29.41g枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸餾水中。
3.2 工作液：
取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸餾水中，溶液pH值應(yīng)為6.0±0.1
4、胰酶（Trypsin）：
4.1 胰蛋白酶消化液：
常用濃度為0.125%，即使用前將一滴試劑1胰酶溶液和三滴試劑2胰酶稀釋液均勻混合（1:3稀釋），則可直接滴加使用。胰酶的zui終濃度可以根據(jù)使用者的要求進(jìn)行調(diào)整，濃度范圍可以從0.05%（1:10稀釋）至0.25%（1:1稀釋）。
4.2 胰蛋白酶：
取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的無(wú)水氯化鈣水溶液中，溶解即可。
5、胃酶（Pepsin）：
4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。
（我公司備有胃蛋白酶消化工作液，不需稀釋直接滴加使用，歡迎選購(gòu)）
4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。
（我公司備有胃蛋白酶消化工作液，不需稀釋直接滴加使用，歡迎選購(gòu)）
6、DAB：
6.1 DAB Kit：
使用前只需將試劑盒提供的A、B、C三種試劑各一滴加至1ml雙蒸水中，即可獲得1ml DAB工作液，簡(jiǎn)單易用。
6.1 DAB：
6mgDAB溶于10mlTBS（0.05M pH7.6），再加入0.1ml濃度為3％的H2O2，過(guò)濾掉沉淀物，即可。
6.1 DAB Kit：
使用前只需將試劑盒提供的A、B、C三種試劑各一滴加至1ml雙蒸水中，即可獲得1ml DAB工作液，簡(jiǎn)單易用。
6.1 DAB：
6mgDAB溶于10mlTBS（0.05M pH7.6），再加入0.1ml濃度為3％的H2O2，過(guò)濾掉沉淀物，即可。
7、AEC：
4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中，加入14ml濃度為0.1M的醋酸緩沖液（pH5.2），然后加入0.15ml 3%H2O2，過(guò)濾掉沉淀物。
4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中，加入14ml濃度為0.1M的醋酸緩沖液（pH5.2），然后加入0.15ml 3%H2O2，過(guò)濾掉沉淀物。
8、RIPA：
1×PBS，1%NP 40，0.5 sodium deoxycholate，0.1% SDS（此液體可長(zhǎng)期保存）。以下抑制劑以儲(chǔ)存液方式保存，臨用前加入RIPA中。
8.1 10mg/ml PMSF異丙醇溶液（用量為10ml/ml）
8.2 Aprotinin（Sigma產(chǎn)品，用量為30ml/ml）
8.3 1000mM sodium orthovanadate冷凍液
（用量為10ml/ml）
1×PBS，1%NP 40，0.5 sodium deoxycholate，0.1% SDS（此液體可長(zhǎng)期保存）。以下抑制劑以儲(chǔ)存液方式保存，臨用前加入RIPA中。
8.1 10mg/ml PMSF異丙醇溶液（用量為10ml/ml）
8.2 Aprotinin（Sigma產(chǎn)品，用量為30ml/ml）
8.3 1000mM sodium orthovanadate冷凍液
（用量為10ml/ml）
9、Blotto A：
常規(guī)使用1×PBS，5% milk，0.05% Tween 20。
常規(guī)使用1×PBS，5% milk，0.05% Tween 20。
10、Blotto B：
與Phosphotyrosine抗體共用，1×PBS，1% milk，0.05% Tween 20。部分實(shí)驗(yàn)中milk可*去除，但可能引起背景增高。
與Phosphotyrosine抗體共用，1×PBS，1% milk，0.05% Tween 20。部分實(shí)驗(yàn)中milk可*去除，但可能引起背景增高。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購(gòu)中心