儀器：Decagon Devices公司 Aqualab VSA水分吸附分析儀

模式：DVS和DDI

范圍：水分活度0.10-0.90 aw

測量時間：DDI 28小時，DVS 7天

等溫線：吸附和解吸

溫度：25°C

中藥制丸中糊精的作用

　　環(huán)糊精系淀粉用嗜堿性芽孢桿菌經(jīng)培養(yǎng)得到的環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用后形成的產(chǎn)物。由6—10個D—葡萄糖分子以1，4—搪貳鏈連結(jié)的環(huán)狀低聚糖化合物。為水溶性，非還原性的白色結(jié)品性粉末。常見有、P、Y 3種，分別由6、7、8個葡萄糖分子構(gòu)成。

　　1、增加藥物的溶解度

　　難溶注藥物可與環(huán)糊精制成包含物，以提品它們在水中的溶解度

　　2、提高藥物穩(wěn)定性

　　環(huán)糊精以疏水性的空隙將客分子嵌入、對客分子起保護作用，由于客分子的反應(yīng)活性部分包藏于環(huán)糊精中。外在條件與環(huán)境如溶劑，pH、溫度、氧等。不容易對其發(fā)生氰化，水解等作甩，而使藥物保持穩(wěn)定。

　　3、液體藥物粉末化

　　液體藥物經(jīng)包合制成包合韌后.可制成散劑.沖劑或片劑等固體制劑。

　　4、防止揮發(fā)性成分揮發(fā)

　　低融點、低沸點酯、碘、冰片等制成環(huán)糊精包含物后，不但可粉末化而且防止揮發(fā)，提高穩(wěn)定性。

　　5、掩蓋藥物的不良臭味。

　　6、調(diào)節(jié)釋藥的速度，被包嵌的藥物由包合物中解離出來的速度取決于包含物的穩(wěn)定常數(shù)，若將包合物藏于半透膜內(nèi)，則包臺物內(nèi)約藥物釋放是可控制的。

　　7、提高藥物的生物利用度，包合物的形成，導(dǎo)致藥物的溶解性，膜的透過性，蛋白結(jié)合性等發(fā)生改變，從而提高藥物的生物