摘要：應(yīng)用紫外可見(jiàn)光譜法監(jiān)測(cè)水體的有機(jī)污染物，并與重鉻酸鉀法測(cè)試COD結(jié)果進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)兩者之間具有良好的相關(guān)性。對(duì)于特定的水體而言，紫外可見(jiàn)光譜法有快速、試樣量少、實(shí)時(shí)在線等特點(diǎn)，值得在實(shí)際應(yīng)用中推廣。

關(guān)鍵詞：紫外可見(jiàn)光譜法；重鉻酸鉀法；COD；監(jiān)測(cè)

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

儀器：U V-4 8 0 2雙光束掃描型紫外分光光度計(jì)（尤尼柯（上海)儀器有限公司）；A L10 4電子天平（感量0.0001g，Mettler Toledo）。

試劑：六水合硫酸亞鐵銨：分析純，上海潤(rùn)捷化學(xué)試劑有限公司；硝酸銀：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；濃硫酸：分析純，浙江中星化學(xué)試劑有限公司；水合1,10-菲啰啉：分析純，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司；鄰苯二甲酸氫鉀：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；實(shí)驗(yàn)用水：去離子水。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

稱取105℃時(shí)干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4252g，溶于去離子水并定容于10 00m l容量瓶中，搖勻，該標(biāo)準(zhǔn)貯備液的理論COD值為500.00mg/L。

C O D標(biāo)準(zhǔn)溶液：分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.0 0 m l、2.00m l、5.00m l、10.00m l、20.00m l移入100m l容量瓶中，并用去離子水定容，搖勻，配制成理論COD值為5.00mg/L、10.00mg/L、25.00mg/L、50.00mg/L、100.00mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液。

1.3 實(shí)驗(yàn)原理

紫外可見(jiàn)光譜法是在不經(jīng)過(guò)任何前處理的情況下，測(cè)定有機(jī)物在254 nm處產(chǎn)生的紫外吸光度，是純物理的光學(xué)方法。利用大部分有機(jī)物在紫外254n m處有吸收的特征，將水樣經(jīng)過(guò)254nm紫外光的照射，從吸光度的大小判斷水質(zhì)的污染程度，并與國(guó)標(biāo)采用的重鉻酸鉀法測(cè)試結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 重鉻酸鉀法

采用GB 11914-1989《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鉀法》，簡(jiǎn)要過(guò)程如下：向20.00m l的樣品中加入10.00m l重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，將錐形瓶接到回流裝置上，從冷凝管上緩緩加入30.0ml硫酸銀-硫酸試劑，自溶液開(kāi)始沸騰起回流2h。以1，10-菲啰啉溶液為指示劑，硫酸亞鐵銨溶液為滴定劑。

1.4.2 紫外可見(jiàn)光譜法

波長(zhǎng)：254 nm，光徑：1.00 c m，溫度：20～25℃，測(cè)定時(shí)以去離子水校準(zhǔn)。

2 結(jié)果與討論

2.1 重鉻酸鉀法

2.1.1 校核實(shí)驗(yàn)

取20 . 00 m l 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液（COD為500.00 m g / L）為樣品，按國(guó)標(biāo)法測(cè)試，得到結(jié)果為493.30m g/L，校核實(shí)驗(yàn)的結(jié)果為98.7%，大于國(guó)標(biāo)要求的96.0%,可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度達(dá)到要求，實(shí)驗(yàn)步驟基本適宜。

2.1.2 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

取某工段循環(huán)水進(jìn)行測(cè)試，平行5 組，測(cè)得結(jié)果為61.11m g /L、59.2 6m g /L、6 0.01m g /L、59.6 0 m g /L、58.86m g/L，標(biāo)準(zhǔn)偏差S為0.86m g/L，R S D為1.44%，說(shuō)明方法重現(xiàn)性良好。

2.1.3 回收率實(shí)驗(yàn)

取某工段循環(huán)水進(jìn)行測(cè)試，向其中加入鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)回收率在88.6%～100.8%之間，達(dá)到要求，測(cè)試結(jié)果可靠，數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

2.2 紫外可見(jiàn)光譜法

將COD標(biāo)準(zhǔn)溶液按濃度從低到高上機(jī)進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明吸光度值(Y )與其COD值(X )有良好的線性關(guān)系。按吸光度值為0.010Abs計(jì)算，求得COD值的檢出限為2.50m g/L，測(cè)試數(shù)據(jù)見(jiàn)表2

2.3 水樣品測(cè)試

取某造紙企業(yè)循環(huán)水處理系統(tǒng)不同工段處水樣，分別用重鉻酸鉀法和紫外可見(jiàn)光譜法測(cè)試其COD含量，測(cè)試數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

結(jié)果表明重鉻酸鉀法測(cè)得結(jié)果A 與紫外可見(jiàn)光譜法測(cè)得結(jié)果B 呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，線性方程為A = 5.13 7 6B－0.6841，相關(guān)系數(shù)0.99974,標(biāo)準(zhǔn)偏差1.5880，見(jiàn)圖1。

在實(shí)際應(yīng)用中，對(duì)于特定的水樣，通過(guò)紫外可見(jiàn)光譜法和方程A =5.1376B－0.6841計(jì)算，與實(shí)際使用重鉻酸鉀法測(cè)試數(shù)據(jù)對(duì)比，結(jié)果呈現(xiàn)較好的一致性，數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。

3 結(jié)論

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：傳統(tǒng)的重鉻酸鉀法測(cè)試COD，其適用的水體范圍較廣，具有很好的通用性，但是其測(cè)試過(guò)程耗用不少貴重藥品、有毒有害的化學(xué)品以及水電，對(duì)于測(cè)試分析人員及環(huán)境都有一定程度的危害，而且實(shí)驗(yàn)的過(guò)程較長(zhǎng)，要想做到實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水體中有機(jī)性污染物有一定的困難。

通過(guò)與重鉻酸鉀法測(cè)試COD數(shù)據(jù)的比較，我們發(fā)現(xiàn)紫外可見(jiàn)光譜法測(cè)試的數(shù)據(jù)大小并不能全面地反映水體中COD含量，但是兩者之間有很好的線性關(guān)系，能在一定程度上應(yīng)用于水體中有機(jī)污染物的測(cè)評(píng)，尤其是在實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水質(zhì)時(shí)起到較好的作用。對(duì)于特定的水體而言，紫外可見(jiàn)光譜法以其測(cè)試過(guò)程簡(jiǎn)單快速、易操作、實(shí)驗(yàn)量少、環(huán)境友好，能基本反映水體中有機(jī)污染程度等特點(diǎn)，更適合對(duì)于特定的水體污染物進(jìn)行實(shí)時(shí)控制。但對(duì)不同的測(cè)試水樣，其適用的廣泛性上受到限制也是不容忽視的。