實驗原理

限制性內(nèi)切酶切割后的DNA*片斷經(jīng)過電泳后，按分子量大小被分開，排列在瓊脂糖凝膠中，可以將特定的某條DNA帶所在的凝膠切下來，加熱或用特殊的試劑熔解凝膠，使DNA溶回到溶液中，再經(jīng)過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的 DNA酶切片段。

實驗試劑

1. 電泳緩沖液

2. 熒光染料

3. 電泳級瓊脂糖粉

4. 10´加樣緩沖液

5. DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(DL2000)

6. DNA凝膠回收試劑盒

實驗設(shè)備

1. 旋渦混合器

2. 微量移液取樣器

3. 移液器吸頭

4. 1.5ml 微量離心管

5. 雙面微量離心管架

6. 臺式離心機(jī)

7. 瓊脂糖凝膠電泳系統(tǒng)

8. 微波爐

9. 恒溫水浴

實驗步驟

1. 配制TAE電泳緩沖液(10´儲存液)，10´加樣緩沖液，1.5ml離心管裝入鋁制飯盒(滅菌)、移液器吸頭裝入相應(yīng)的吸頭盒(滅菌)。

2. 操作步驟

   1) 用1´TAE配制1%瓊脂糖凝膠。DNA用合適的酶切。

   2) 在膠上選定兩個加樣孔，分別加入少量(10μl)和大量(50μl )DNA酶切產(chǎn)物，電泳。

   3) 電泳結(jié)束后用刀片切下含有少量DNA酶切產(chǎn)物的泳道(一般選擇位于凝膠的邊緣)，在紫外燈下找到目的DNA 帶，用刀片切在帶的下上下邊緣各切一個小口作為標(biāo)記。注意：含有大量DNA酶切產(chǎn)物的凝膠既不用加熒光染料，也不用紫外燈照射！

   4) 將做好標(biāo)記的凝膠條與未染色的凝膠原位對齊，根據(jù)小膠條上的標(biāo)記估計未染色的大膠上DNA酶切產(chǎn)物的位置，用刀片切下大膠中DNA產(chǎn)物所在的凝膠(盡量不要多余的凝膠)，轉(zhuǎn)移至一個稱量過的干凈的1.5ml微量離心管中。再稱量后計算出膠的重量。

   5) 按照DNA快速純化/回收試劑盒操作說明，純化回收目的片段。

純化/回收試劑盒組成：

溶液A：6M NaClO₄，0.03M NaAc，pH5.2，少量酚紅；

溶液B：3M NaAc；

溶液C：用時加入35ml無水乙醇；

溶液D：TE緩沖液。

膠回收步驟如下：

      a. 將切下的膠帶放入1.5ml離心管中，按照1：3 (膠帶重量：溶液A的體積)的比例加入溶液A；

      b. 50℃水溶10min，膠帶*要求*溶化，其間可振蕩助溶2～3次，待溶化后置室溫加入15μl溶液B，充分混勻；

      c. 將溶液置于離心柱中，靜置2min，10000rpm離心20s；

      d. 倒掉液體，加入500μl溶液C于離心柱中10000rpm離心20s，棄液體，重復(fù)該步驟一次；

      e. 12000rpm離心1min，甩干剩余液體以除去殘余乙醇；

      f. 將離心柱置于新的離心管中，室溫敞開離心管蓋放置5～10min，使乙醇揮發(fā)殆盡；

      g. 加入20～30μl溶液D(使用前50℃水浴)，靜置2min；

      h. 12000rpm離心1min，管底溶液即為所需DNA，將DNA貯存于-20℃可長期保存。