腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)注意事項(xiàng)
1.    玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時(shí)以上;
2.    無(wú)菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線(xiàn)照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時(shí)以上;
3.    培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天，肉眼見(jiàn)無(wú)渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
4.    消化液(pH7.8)或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌，分裝成支置-20度保存;
5.    培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線(xiàn)的應(yīng)照射1小時(shí)以上，如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來(lái)菌)。至少每月一次。
6.    進(jìn)入操作時(shí)應(yīng)注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時(shí)注意無(wú)菌臺(tái)內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來(lái)往，如果數(shù)量較多，培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離，開(kāi)瓶(蓋)時(shí)應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒，打開(kāi)后應(yīng)用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。腫瘤細(xì)胞整個(gè)操作過(guò)程盡量在無(wú)菌臺(tái)靠里面一點(diǎn)。
Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
Bcap-37(人乳腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
腫瘤細(xì)胞