隨著藥品供應(yīng)鏈逐漸化，以假亂真、藥品竄貨等違法違規(guī)行為日益增多。藥品監(jiān)管部門如何保障公眾用藥安全？出現(xiàn)問題時如何快速從流通渠道中追回問題藥品？出現(xiàn)問題藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)如何追溯到原料生產(chǎn)廠商？藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)如何通過網(wǎng)絡(luò)動態(tài)掌握產(chǎn)品營銷及庫存情況？銷售終端及消費者如何在公共服務(wù)平臺查驗藥品真?zhèn)?？要解決以上多個角色的不同訴求，建立一套基于“互聯(lián)網(wǎng)+”的全程可控、可追溯的藥品追溯系統(tǒng)勢在必行。

早在20世紀(jì)90年代，部分發(fā)達(dá)國家和地區(qū)已開始探索建立追溯制度來推進(jìn)藥品質(zhì)量安全管理。美國、歐盟多國是較早開展藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)化工作的國家和地區(qū)，其已建立起來的法律法規(guī)體系和配套組織執(zhí)行機(jī)構(gòu)在目前范圍內(nèi)zui為健全完善。這種以預(yù)防、控制和追溯為特征的藥品質(zhì)量安全追溯監(jiān)管體系，可使藥品安全生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)受到全程監(jiān)控。除此之外，其他國家大都尚未形成較成熟的藥品追溯體系。

美國藥品追溯系統(tǒng)發(fā)展歷程
2007年9月，美國現(xiàn)行《食品藥品管理修正法案》(FDAAA)頒布實施，其中913部分創(chuàng)建了《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法案》(FDCA)的505D部分，這部分內(nèi)容要求美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(HHS)在FDAAA頒布日期起30個月內(nèi)(即2010年3月前)，制訂一個適用于處方藥生產(chǎn)商與分裝商的SNI(應(yīng)用于處方藥跟蹤與追溯系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)碼標(biāo)識)，對處方藥進(jìn)行識別、驗證、確認(rèn)、跟蹤以及追溯，用于分裝的SNI應(yīng)能與用于生產(chǎn)的SNI進(jìn)行鏈接，并且SNI應(yīng)與關(guān)于這種標(biāo)識的*標(biāo)準(zhǔn)相一致。

2011年2月15日，美國FDA召開了關(guān)于處方藥跟蹤與追溯系統(tǒng)的公眾研討會，對SNI的應(yīng)用進(jìn)行了初次介紹。SNI是一套序列化的國家藥品編碼(sNDC)。sNDC由美國《聯(lián)邦規(guī)章典集》第21篇207部分闡述的“國家藥品編碼”(NDC)組成，是一組*的序列號，由標(biāo)簽編碼、藥品編碼、包裝編碼共10個字符組成。NDC由每個獨立包裝的生產(chǎn)商或分裝商生成，可保證一物一碼，并以條形碼的形式印刷在藥品包裝上，而序列號應(yīng)為數(shù)字或字母（包括數(shù)字和/或字母），不超過20個字符（字母和/或數(shù)字）。sNDC示例如圖1所示。

美國藥品追溯系統(tǒng)原理和應(yīng)用
對于適用于藥店或其他藥品售貨機(jī)的零售商來講，處方藥包裝是生產(chǎn)商或分裝商在進(jìn)行州際貿(mào)易時的zui小單位。

如果生產(chǎn)商的zui小市售包裝單位是6盒藥品，那么一個SNI就為裝有6盒藥品的容器包裝的標(biāo)識。單盒藥品不需要SNI。生產(chǎn)商通過使用軟件序列化NDC，自動生成sNDC(SNI)，然后運用存儲追蹤與追溯信息的數(shù)據(jù)軟件，記錄SNI與藥品信息，并通過數(shù)據(jù)載體技術(shù)(RFID、二維條碼等)將裝有6盒藥品容器包裝上的SNI與存儲追蹤和追溯信息數(shù)據(jù)庫中的藥品信息進(jìn)行鏈接。

當(dāng)裝有6盒藥品的容器到達(dá)一級分銷商時，一級分銷商通過標(biāo)簽掃描器掃描SNI標(biāo)簽以及運用可追溯與驗證軟件跟蹤藥品，驗證SNI與供應(yīng)鏈參與者合法與否。然后運用存儲追蹤與追溯信息的數(shù)據(jù)軟件，記錄SNI與交易信息。當(dāng)裝有6盒藥品的容器到達(dá)分包裝商時，在進(jìn)行一輪類似的驗證后，分包裝商要打開裝有6盒藥的容器，單獨銷售每盒藥品，其不但要確保每盒藥品都有合適的標(biāo)簽，同時還要確保每盒藥品新包裝上必須有一個*的SNI。分包裝商通過使用軟件序列化NDC，自動生成SNI，然后運用存儲追蹤與追溯信息的數(shù)據(jù)軟件，記錄SNI與藥品信息。分包裝商還要將每盒藥品包裝的SNI與生產(chǎn)商的6盒藥品容器包裝的SNI相連，這樣就能查詢到關(guān)于此藥品分裝之前的任何信息。當(dāng)單盒藥品到達(dá)二級分銷商時，其執(zhí)行程序與一級分銷商類似。當(dāng)單盒藥品到達(dá)藥房時，藥房工作人員也要進(jìn)行與一、二分銷商類似的工作。美國處方藥跟蹤與追溯系統(tǒng)在藥品供應(yīng)鏈的運行情況見圖2。

通過處方藥跟蹤與追溯系統(tǒng)在藥品供應(yīng)鏈的運行情況可以看出，此系統(tǒng)能夠捕獲藥品SNI與SNI數(shù)量信息，可使供應(yīng)鏈參與者安全地捕獲、存儲，并且準(zhǔn)確有效地交換追蹤與追溯數(shù)據(jù)；可驗證SNI與每個藥品包裝的整個藥品供應(yīng)鏈分銷信息。

通過層層核驗，此系統(tǒng)可大幅度改善整個供應(yīng)鏈的透明度與問責(zé)制，以預(yù)防偽造藥品、轉(zhuǎn)移藥品、被盜藥品以及其他不合格藥品進(jìn)入藥品供應(yīng)鏈；在藥品不應(yīng)出售給zui終消費者的情況下，執(zhí)行逆向物流(例如召回、藥品缺陷等)，通過收集藥品位置與持有人信息，使召回變得更快、更容易；可確定藥品何時進(jìn)入供應(yīng)鏈、何時離開供應(yīng)鏈的替換時間，從而與供應(yīng)鏈合作伙伴達(dá)成更好溝通。