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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書結果判斷的方法

來源:上海谷研實業(yè)有限公司   2017年09月19日 11:37  

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統(tǒng)中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果,即用滴度來表示反應的強度,其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低,可以判斷標本反應性的強弱,這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。 在間接法和夾心法ELSIA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。兩類反應的結果判斷方法不同,分述于下。
標本/陰性對照比值 
   ELSIA試劑盒在實驗條件(包括試劑)較難保證恒定的情況下,這種判斷法較為合適。在得出標本(S)和陰性對照(N)的A值后,計算S/N值。也有寫作P/N的,這里的P不代表陽性(positive),而是病人(patient)的縮寫,不應誤解。為避免混淆,更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中,有些作者定出S/N為陽性標準,現(xiàn)多為各種測定所沿用。實際上每一測定系統(tǒng)應該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應注意的是,N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。有的試劑盒中所設陰性對照為不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩沖液,以致反應后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。
 抑制率法 
     elisa酶聯(lián)免疫試劑盒抑制率表示標本在競爭結合中標本對陰性反應顯色的抑制程度,按下式計算:抑制率(%)= (陰性對照A值-標本A值)×100%/陰性對照A值.一般規(guī)定抑制率≥50%為陽性,<50%為陰性。
Multi-class antibodies    Anti-MKK3  絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體    規(guī)格:     0.1ml    
Multi-class antibodies    Anti-SEK1/MKK4  絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體    規(guī)格:     0.1ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體    規(guī)格:     0.1ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體    規(guī)格:     0.1ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體    規(guī)格:     0.1ml    
Multi-class antibodies    Anti-MEK6  絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Multi-class antibodies    Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體    規(guī)格:     0.1ml    
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

 

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