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各種細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法比較

來(lái)源:上海源葉生物科技有限公司   2011年02月21日 14:58  

細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法包括DEAE-葡聚糖法, 磷酸鈣法,陽(yáng)離子脂質(zhì)體法,陽(yáng)離子聚合物,病毒介導(dǎo)法,Biolistic 顆粒傳遞法 (基因槍粒子轟擊法), 顯微注射法,電穿孔法等,對(duì)各種方法的原理,應(yīng)用,特點(diǎn),廠家產(chǎn)品等信息的比較結(jié)果如下表:

 

 轉(zhuǎn)染方法

 原理

 主要應(yīng)用

 特點(diǎn)

 廠家及產(chǎn)品

DEAE-葡聚糖法

帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

相對(duì)簡(jiǎn)便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1CV-1,COS細(xì)胞系

Sigma-Aldrich(DEAE-Dextran Transfection Kit)

 磷酸鈣法

磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

不適用于原代細(xì)胞(所需的DNA濃度較高),操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差,有些細(xì)胞不適用;細(xì)胞建議用CSCL梯度離心,轉(zhuǎn)染是拷貝數(shù)較多

GIBCO BRL Promega

 陽(yáng)離子脂質(zhì)體法

 帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物,然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合;另一種解釋是通過(guò)細(xì)胞是內(nèi)吞作用而被進(jìn)入細(xì)胞。DNA濃度過(guò)高,中和脂質(zhì)體表面電核,而降低了與細(xì)胞的結(jié)合能力

 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,

所有細(xì)胞

   使用方法簡(jiǎn)單,可攜帶大片段DNA,通用于各種類型的裸露DNARNA,能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞,沒(méi)有免疫原性。雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率,但在體內(nèi),能被血清清除,并在肺組織內(nèi)累積,誘發(fā)強(qiáng)烈的抗炎反應(yīng),導(dǎo)致高水平的毒性,這在很大程度上限制了其應(yīng)用

Invitrogen(Lipofectamine 2000,Lipofectamine,LipofectinLipofectamine Plus,Cellfectin
Roche
Dosper,DOTAP,FuGENE 6
CPG
  Biotech CoGeneLimo PlusGeneLimo Super
Promega
Transfast,Tfx,Transfectam

 陽(yáng)離子聚合物

 帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。

 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,

所有細(xì)胞

  除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高,操作簡(jiǎn)單,適用范圍廣,重復(fù)性好等特點(diǎn)外,還具有在體內(nèi),轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低等特點(diǎn),是新一代的轉(zhuǎn)染試劑。

 Sunma(梭華-Sofast®)
Qbiogene
jetPEI™
Qiagen(SuperFect
,Polyfect

 病毒介導(dǎo)法

 逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA)

 通過(guò)病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細(xì)胞,之后反轉(zhuǎn)入酶啟動(dòng)合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中

 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

特定宿主細(xì)胞

 可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等,但攜帶基因不能太大(<8kb),細(xì)胞需處分裂期,需考慮安全因素

 中國(guó)科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì)

 腺病毒雙鏈DNA)

 先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合,繼而在αv整合素介導(dǎo)下被細(xì)胞內(nèi)吞

 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,

特定宿主細(xì)胞

  可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,需考慮安全因素            

  中國(guó)科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì)

 Biolistic 顆粒傳遞法 (基因槍粒子轟擊法)

 DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,DNA在胞內(nèi)逐步釋放,表達(dá)

瞬時(shí)性轉(zhuǎn)染,

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染

 可用于:人的表皮細(xì)胞,纖維原細(xì)胞,淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞

 

 顯微注射法

 用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核

 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

 轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞

 

 電穿孔法

 高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位,DNA通過(guò)膜上形成的小孔導(dǎo)入

 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,

所有細(xì)胞

 適用性廣,除了質(zhì)粒外,還可轉(zhuǎn)染大的基因組(>65kb)但細(xì)胞致死率高,DNA和細(xì)胞用量大,  需根據(jù)不同細(xì)胞類型優(yōu)化電穿孔實(shí)驗(yàn)條件,拷貝數(shù)較少1-20

 

 

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