比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。

　　1、比色皿配對

　　樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。

　　從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時的溫度。

　　同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l％。當結果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進行統(tǒng)計，若相對標準偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數(shù)。

　　現(xiàn)行的國家檢定規(guī)程中規(guī)定配對的兩只比色皿間差值不得超過±0.5%。因為在可見光區(qū)，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進行比較。

　　使用4對比色皿，在波長500nm 下，以空氣和純水為介質，使用透光率T 進行測量，將每組比色皿中的一只透射率調為100%，測量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配對使用。

　　2、比色皿誤差測定與樣品測定

　　2.1、任意取用2只清潔比色皿。

　　2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

　　2.3、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調節(jié)儀器的吸收度為0；

　　2.4、測定另一只比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實測得值A樣＝A-A0