zui近，科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出了一種強(qiáng)大的工具，用于探索和確定個(gè)體之間固有的生物學(xué)差異，從而克服了個(gè)性化醫(yī)學(xué)的一個(gè)主要障礙。成功治療代謝疾?。ɡ缣悄虿　⒎逝?、脂肪肝等等）的一個(gè)zui大障礙在于，患者對(duì)治療藥物的反應(yīng)有所差異。這種差異的關(guān)鍵在于個(gè)體之間固有的生物學(xué)差異，不能全部從遺傳學(xué)角度進(jìn)行解釋。同時(shí)，這種差異使得科學(xué)家們很難開(kāi)發(fā)出某些疾病的標(biāo)準(zhǔn)療法。在這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性的研究中，EPFL和ETHZ的科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出了一種策略，可以定義和解釋個(gè)體之間的代謝差異，從而本質(zhì)上為精密醫(yī)學(xué)鋪平了道路。這項(xiàng)研究也強(qiáng)調(diào)了以動(dòng)物為基礎(chǔ)的藥物研究中的重大問(wèn)題。

    我們?cè)絹?lái)越意識(shí)到，當(dāng)醫(yī)學(xué)干預(yù)措施是根據(jù)個(gè)體患者的遺傳背景而定制的時(shí)候，那么成功的機(jī)率就更高。問(wèn)題在于，定義患者的遺傳背景是極其困難的，因?yàn)樗婕暗絺€(gè)人的基因組信息、蛋白質(zhì)、脂肪和構(gòu)成其組織和身體的其他各種生物學(xué)層面。到目前為止，我們*認(rèn)真考慮的差異是，基因之間的差異。這是EPFL的Johan Auwerx實(shí)驗(yàn)室和ETH的Ruedi Aebersold實(shí)驗(yàn)室在這項(xiàng)研究中著手解決的問(wèn)題。在對(duì)40個(gè)不同小鼠品系進(jìn)行研究之后，研究人員成功地將個(gè)體基因組之間的差異，與它們蛋白質(zhì)組（全套蛋白質(zhì)）之間的差異起來(lái)。通過(guò)這種方式，他們?cè)诜治鲆粋€(gè)特定個(gè)體的生物學(xué)方面，取得了一個(gè)巨大的飛躍?；颊叩幕蚪M和他們的疾病之間，有一個(gè)‘黑盒子’。我們所做的就是，找到一種方法，通過(guò)獲得患者蛋白質(zhì)組的信息，來(lái)*這個(gè)‘黑盒子’。 

    比起整個(gè)基因組測(cè)序，測(cè)量整套蛋白質(zhì)，是更加復(fù)雜的?？茖W(xué)家們使用來(lái)自小鼠的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)——利用Aebersold集團(tuán)開(kāi)發(fā)的一種新的質(zhì)譜技術(shù)，稱為SWATH-MS。這種技術(shù)將高通量質(zhì)譜分析法的優(yōu)點(diǎn)與高重現(xiàn)性和一致性結(jié)合起來(lái)。簡(jiǎn)而言之，它能夠在數(shù)以百計(jì)的樣品中識(shí)別成千上萬(wàn)個(gè)不同的蛋白質(zhì)，而且比傳統(tǒng)技術(shù)更迅速、更準(zhǔn)確，從而可讓研究人員小鼠中在測(cè)量廣泛濃度的肝臟蛋白質(zhì)。研究人員測(cè)量了來(lái)自40個(gè)小鼠品系的組織樣品中的總共2600種不同的蛋白質(zhì)，這些小鼠都來(lái)自相同的兩個(gè)祖先，這意味著它們有親緣關(guān)系。我們想保持遺傳學(xué)簡(jiǎn)單，為了觀察環(huán)境(飲食)對(duì)蛋白質(zhì)組、其他生物學(xué)層面及其疾病易感性的影響有何差異。

    這些小鼠被分成幾組，代表40個(gè)品系的每一個(gè)，研究人員給小鼠喂以高脂肪食物——本質(zhì)上是垃圾食品，或者健康的低脂肪飲食。在幾個(gè)星期后，科學(xué)家們記錄了小鼠的生理數(shù)據(jù)，并檢測(cè)了它們進(jìn)食垃圾食品后多快可以增重，以及通過(guò)鍛煉多快可以減肥。盡管它們有相似的遺傳組成，但是進(jìn)食高脂肪食物的小鼠對(duì)飲食和鍛煉的反應(yīng)有所不同。例如，一些小鼠發(fā)展出了脂肪肝等代謝障礙，而其他的小鼠則沒(méi)有。

    然后，研究人員將生理學(xué)數(shù)據(jù)與來(lái)自基因組、蛋白質(zhì)組，及其轉(zhuǎn)錄組（也就是它們?nèi)椎腞NA——黑盒子中的另一個(gè)黑盒子）的數(shù)據(jù)結(jié)合起來(lái)。通過(guò)這種組合，科學(xué)家們就能夠更好地理解“當(dāng)代謝脂肪和產(chǎn)生能量時(shí)，一些蛋白質(zhì)發(fā)揮了什么作用”。就像這項(xiàng)研究中的小鼠品系一樣，每一個(gè)患者從遺傳學(xué)上來(lái)說(shuō)是不同的。我們?cè)谛∈箨?duì)列中使用的方法，可以一對(duì)一地應(yīng)用在人類疾病研究中，尤其是個(gè)性化醫(yī)療?，F(xiàn)在，隨著該團(tuán)隊(duì)的研究人員已經(jīng)為成千上萬(wàn)的人類蛋白質(zhì)產(chǎn)生了一個(gè)相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)，SWATH-MS方法已經(jīng)準(zhǔn)備用于人類群組研究。

    我們的目的是，能夠根據(jù)每名患者的生物學(xué)構(gòu)成——‘黑盒子’，為他們定制個(gè)性化的醫(yī)療干預(yù)。在這方面，他的研究小組現(xiàn)在正在研究特定的藥物，可以更有效地被這種方法使用，來(lái)治療代謝紊亂。去年年初，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬推出“醫(yī)學(xué)計(jì)劃”，提議在2016財(cái)年向該計(jì)劃投入2.15億美元，以推動(dòng)個(gè)性化醫(yī)療的發(fā)展。相繼有研究助力個(gè)性化醫(yī)學(xué)的發(fā)展。2014年底，密歇根大學(xué)（U-M）研究人員發(fā)表了一項(xiàng)新研究，可使我們更深入了解癌癥，并對(duì)疾病進(jìn)行更好的早期治療。在這項(xiàng)研究中，他們發(fā)明了一種可靠的方法，可在體外培養(yǎng)患者來(lái)源的某類癌細(xì)胞用于研究。