1.微生物菌種實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminar flow） 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10 分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株的操作。
2. 無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在臺面的中央無菌區(qū)域，勿在邊緣的非無菌區(qū)域操作。
3. 小心取用無菌的實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口，亦不要在打開的容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4. 工作人員應注意自身的安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染的細胞株應特別小心操作，并選擇適當?shù)燃壍臒o菌操作臺（至少Class II）。操作過程中，應避免引起aerosol 的產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖銳針頭的傷害等。
5. 定期檢測下列項目：
5.1. CO2 鋼瓶的CO2 壓力
5.2. CO2 培養(yǎng)箱的CO2 濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。
5.3. 微生物菌種無菌操作臺內(nèi)的airflow 壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA 過濾膜，預濾網(wǎng)（300小時/預濾網(wǎng)，3000 小時/HEPA）。
6. 水槽可添加消毒劑（Zephrin 1:750），定期更換水槽的水。
Sinensetin    20mg/支    2306-27-6    甜橙黃酮
Spinosin    20mg/支    72063-39-9    斯皮諾素
Pedunculoside    20mg/支    42719-32-4    具棲冬青苷
Zingerone    20mg/支    122-48-5    姜酮
α-Cyperone    20mg/支    473-08-5    α-香附酮
Sanggenone D    20mg/支    81422-93-7    桑根酮D
Forsythoside A    20mg/支    79916-77-1    連翹酯苷A
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol    20mg/支    218916-52-0    千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯
Levistilide A    20mg/支    "分子式:C24H28O4 
分子量:380 
"    歐當歸內(nèi)酯A
Schisandrin C    20mg/支    61301-33-5    五味子丙素
微生物菌種