一、進口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒特異性要素
1、固相載體的挑選.ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見.它具有杰出的吸附功能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間功能附近.聚苯乙烯ELISA板因為質料的不一樣和技能的不同,各商品的質量區(qū)別很大.因而,在挑選試劑盒一起要對其運用的微孔板類型進行認證,評價。
2、包被物的純度.在酶聯(lián)免疫測定特別是直接ELISA中,試劑的特異性取決于運用抗原的純度.現(xiàn)在因為技能條件的約束,包被用抗原或抗體的純度不也許到達100%,所以有些非特異性顯色不行防止,只能盡也許進步純度,進步特異性.現(xiàn)在運用的包被抗原通常為合成多肽抗原.
3、包被抗體的效價.具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決議試劑特異性的主要方面。
4、關閉.是ELISA中主要的一步,意圖是關閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空地,削減后續(xù)步驟中非特異性蛋白的攪擾。
二檢驗標本中含有酶符號物的攪擾物
1、內源性攪擾物:類風濕因子(RF)、黃疸等,類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,大都為IgM類,能充任抗原成分與固相及酶標抗體反響,然后呈現(xiàn)非特異性顯色。
2、進口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒外源性攪擾物,常常因樣品收集、儲存、處理不妥形成如樣品溶血,被細菌污染,標本凝聚不全等.溶血標本,紅細胞溶解決裂,釋放出血紅素形成,而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物,以HRP為符號的ELISA測定中,溶血標本也許會增加非特異性顯色.如有細菌污染,菌體中也許含有內源性HRP(辣根過氧化酶),有國內報導酶免HBsAg試劑檢查溶血標本時可形成假陽性。
系統(tǒng)適應性 50mg 130554-201002 氟喹啉酸
含量測定 50mg 130559-200501 柔紅霉素
50mg 130560- 鹽酸表柔比星
GC檢查 0.5ml 130561-200702 2-乙基己酸
含量測定 100mg 130565-200902 頭孢替安
含量測定 100mg 130566-200601 阿洛西林
含量測定 100mg 130567-200902 頭孢丙烯
含量測定 100mg 130568-200501 莫匹羅星
含量測定 100mg 130569-200601 替卡西林
紅外鑒別 100mg 130570-200501 磷霉素鈉
含量測定 200mg 130572-200701 頭孢西丁
鑒別 50mg 130573-200701 1,3-萘二酚
進口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
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