微生物菌種活化就是將菌種保藏中心處于保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同，所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。目前國(guó)內(nèi)常用的菌種保存方法包括：定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍干燥法、80℃冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。對(duì)于不同的保存方式活化的方式也不同：

1、定期移植法的菌種復(fù)蘇較簡(jiǎn)單，直接轉(zhuǎn)接即可；

2、液體石蠟法保存的菌種在復(fù)蘇時(shí)，挑取少量菌體轉(zhuǎn)接在適宜的新鮮培養(yǎng)基上，生長(zhǎng)繁殖后，再重新轉(zhuǎn)接一次；

3、沙土管法保存菌種在復(fù)蘇時(shí)，在無菌條件下打開沙土管，取部分沙土粒于適宜的斜面培養(yǎng)基上，長(zhǎng)出菌落后再轉(zhuǎn)接一次。或取沙土粒于適宜的液體培養(yǎng)基中，增殖培養(yǎng)后再轉(zhuǎn)接斜面；

4、真空冷凍干燥法保存菌種在復(fù)蘇時(shí)先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部，將安瓿管頂部燒熱，用無菌棉簽沾冷水，在頂部擦一圈，頂部出現(xiàn)裂紋，用挫刀或鑷子頸部輕叩一下，敲下已開裂的安瓿管的頂端，用無菌水或培養(yǎng)液溶解菌塊，使用無菌吸管移入新鮮培養(yǎng)基上，進(jìn)行適溫培養(yǎng)；

5、-80℃冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇時(shí)，從冰箱中取出安瓿管或塑料凍存管，應(yīng)立即放置38℃-40℃水浴中快速?gòu)?fù)蘇并適當(dāng)快速搖動(dòng)。直到內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為止，約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管，將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)

6、液氮超低溫凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇與-80℃冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇相似，從液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管，應(yīng)立即放置在38℃-40℃水浴中快速?gòu)?fù)蘇并適當(dāng)搖動(dòng)。直到微生物菌種內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為止，一般約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管，將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG 小鼠γ干擾素(IFN-γ)

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13IgG 小鼠γ氨基丁酸(GABA)

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5IgG 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 

 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1IgG 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase) 

 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2IgG 小鼠β萘酚(β-Nph) 

 腸上皮干細(xì)胞蛋白IgG 小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)

 超氧化物歧化酶1IgG 小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR) 

 超氧化物歧化酶3IgG 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)

 超氧化物歧化酶4IgG 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat) 

 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白IgG 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)
微生物菌種