細(xì)胞株和病毒的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當(dāng)需要量增加千倍時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶對(duì)于工業(yè)規(guī)模是不可行的。

微載體為生物反應(yīng)器中貼壁細(xì)胞的生長提供了方便， 微載體充當(dāng)貼壁細(xì)胞可附著的支架，允許它們?cè)鲋常锓磻?yīng)器使細(xì)胞-微載體復(fù)合體自由懸浮在培養(yǎng)基中。因此，貼壁細(xì)胞也可以像懸浮細(xì)胞那樣生長，從而簡化了放大培養(yǎng)，并允許利用現(xiàn)有的資源用于過程優(yōu)化和。

傳統(tǒng)方法的微載體的細(xì)胞計(jì)數(shù)耗時(shí)耗力，且計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確，需要離心樣品、PBS 重懸、胰蛋白酶消化細(xì)胞和臺(tái)盼藍(lán)或者結(jié)晶紫染色等多個(gè)步驟來計(jì)數(shù)在微載體上生長的細(xì)胞。

細(xì)胞計(jì)數(shù)影響因素：

步驟多，消耗時(shí)間長
細(xì)胞結(jié)團(tuán)問題
胰酶消化不*
細(xì)胞釋放不*
微載體干擾細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果

節(jié)省微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的時(shí)間，計(jì)數(shù)可靠

與傳統(tǒng)的胰蛋白酶消化方法相比，工作流程的去除了幾個(gè)離心，移液和孵育步驟。 整個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)過程在不到 5 分鐘內(nèi)完成。

ReagengA100 可以*將細(xì)胞株從微載體上消化下來，消除細(xì)胞結(jié)團(tuán)的影響。此外，微載體不含細(xì)胞核，不會(huì)被 DAPI 染料計(jì)數(shù)，不干擾細(xì)胞的計(jì)數(shù)結(jié)果。

此外，產(chǎn)品符合 GMP 要求，能夠進(jìn)行 21CFRpart11 電子簽名，提供 3Q 認(rèn)證，且該產(chǎn)品無需清洗和無需校正，享受*售后服務(wù)。

100722-200801 檢查用 2ml 4-異丁基乙酰苯

100723-200401 HPLC法含量測定 50mg 酒石酸托特羅定

100724-200401 TLC法鑒別 100mg 丁二酸洛沙平

100724-200401 TLC法鑒別 100mg 琥珀酸洛沙平

100725-200401 有關(guān)物質(zhì) 50mg 氟比洛芬

100727-200601 含量測定 100mg 氟馬西尼

100728-200501 含量測定 100mg 鹽酸阿呋唑嗪

100729-200401 含量測定 100mg 鹽酸丁咯地爾

100730-200401 HPLC法含量測定 100mg 卡維地洛

100731-200401 HPLC法含量測定 50mg 阿維A 

100732-200501 含量測定 100mg 苯扎貝特
細(xì)胞株