ATCC菌種能產生豐富的次級代謝產物，目前臨床上應用的抗生素約三分之二由該屬微生物產生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。然而，自然界分離得到的野生鏈霉菌抗生素合成水平很低，難以滿足產業(yè)化的要求；已產業(yè)化的工程菌株需要不斷提高產量，以降低成本。因此，如何獲得鏈霉菌高產菌株成為幾十年來對其進行基礎及應用研究的重要主題之一。

在微生物合成生物學改造過程中，通過表達控制元件對相關生物合成途徑進行精細調控，能顯著提高目標產物的生物合成能力。然而，對于重要的抗生素者鏈霉菌，由于缺少必要的表達控制元件積累，尚沒有精細調控策略的相關報道，這嚴重制約了鏈霉菌的工程改造。

中國科學院微生物研究所微生物生理代謝研究組立足于這一問題，開發(fā)了一系列鏈霉菌合成生物學研究必要的表達控制元件，2013年，開發(fā)了鏈霉菌強啟動子kasOp；2015年，篩選了166個具有不同強度的鏈霉菌普適的組成型啟動子；2016年，開發(fā)了可用于“適時”、“適量”的表達控制的鏈霉菌誘導表達系統(tǒng)Potr。這些工作豐富了鏈霉菌合成生物學元件庫。

目前，這些元件該已被Jay D Keasling等國內外50多課題組廣泛使用。近日，微生物生理代謝研究組利用以上元件研究發(fā)現(xiàn)，次級代謝產物的合成時序與鏈霉菌前體供應等生理狀態(tài)不匹配是制約產量提高的重要原因之一。為解決這一問題，該研究組利用鏈霉菌時序啟動子，建立優(yōu)化、適配次級代謝產物生物合成的全新自調控策略。

首先，利用誘導啟動子在“時間”和“強度”兩個維度優(yōu)化鏈霉菌次級代謝合成基因簇的表達，找到高產的*條件；然后，在該*條件下進行全局時序轉錄譜分析，篩選和誘導啟動子一致的生理時序啟動子；zui后，ATCC菌種利用篩選的生理啟動子替換誘導啟動子實現(xiàn)次級代謝合成基因簇的優(yōu)化表達。這一策略對提高鏈霉菌次級代謝產物產量具有普遍意義。相關研究成果發(fā)表在ACS Synth Biol上。

 前列腺素氧化環(huán)化酶2IgG 人促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF) 

 前列腺酸性磷酸酶IgG 人促腎上腺皮質激素(ACTH)

 前列腺特異膜抗原IgG 人促腎上皮質激素釋放激素(CRH)

 前纖維蛋白1IgG 人促卵泡素(FSH)

 前纖維蛋白2IgG 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)

 羥輔酶A脫氫酶αIgG 人促甲狀腺素(TSH)

 羥輔酶A脫氫酶βIgG 人促黃體激素(LH)

 羥基類固醇脫氫酶11β1IgG 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)

 羥基類固醇脫氫酶11β2IgG 人雌三醇(E3)
ATCC菌種