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二維有機無機雜化鈣鈦礦材料的層間相干聲子輸運性質

來源:上海復享光學股份有限公司   2018年05月29日 15:18  
有機無機雜化鈣鈦礦材料,由于其激子束縛能級低、帶隙連續(xù)可調、載流子遷移率高、易于制備和自組裝等優(yōu)點,因此在光電領域展現(xiàn)處巨大的應用前景。這一體系的晶格通常由有機陽離子與無機陰離子構成,以常見的CH3NH3PbI3(MAPbI3)為例,甲胺離子填充在(PbI3)-八面體的空隙之中,這樣的結構就像由有機層和無機層組成的天然超晶格結構[1]。
      而本文作者研究的體系則是二維特性更加明顯的Ruddlesden-Popper(2D RPs)相(CH3(CH2)3NH3)2(CH3NH3)N-1PbNI3N+1((BA)2(MA)N-1PbNI3N+1)。與之前提到的體系相比,這一相中的有機層為兩層丁胺離子,而無機層的八面體具有層數(shù)可調的特性(zui高可調至10層),因此看起來更像是一個天然的超晶格。
      為了獲得樣品的聲速,需要預先測量樣品在不同波長下的折射率n??梢园l(fā)現(xiàn):隨著n的增加,折射率呈現(xiàn)單調遞增的趨勢。利用這一數(shù)據(jù),研究人員計算得到了2D RPs系列樣品的聲速??梢园l(fā)現(xiàn),與體塊MAPbI3的聲速(2340-2990m s-1)相比,2D RPs具有更低的層間聲速(1432m-1637m s-1);并且,隨著無機層層數(shù)N的減少,聲速大致呈現(xiàn)下降的趨勢。
      為了解釋這一現(xiàn)象,作者構建了一個簡易的“彈簧振子“模型,通過選擇合適的彈簧力學常數(shù),獲得了與實驗結果相一致的理論計算值。并且,當 N趨向于無窮時(即可視為MAPbI3),模擬結果與對應材料的實驗數(shù)值相近,進一步驗證了模型的可靠性。

(a)2DRPs帶隙以下區(qū)間折射率曲線;(b)2D RPs聲速測量結果與理論對比圖;(c)簡易彈簧振子模型示意圖;(d)理論結算與實驗符合的彈性常數(shù)組合示意圖;(e)利用優(yōu)化參數(shù)模擬2D RPs層間彈性模量隨無機層數(shù)變化示意圖;(f)利用優(yōu)化參數(shù)模擬2D RPs層間聲速隨無機層數(shù)變化示意圖。

 
2DRPs呈現(xiàn)遠低于體塊MAPbI3單晶的熱導率,作者總結主要有兩點原因:首先,有機層與無機層之間較大的聲阻抗失配,經(jīng)計算,無機層的聲阻抗為1.11×107kg m-2s-1,而有機層的聲阻抗為9.25×105kg m-2 s-1,如此巨大的阻抗差異足以導致聲速的極大降低;其次,有機層內主要是以范德瓦耳斯鍵結合的,從晶格結構圖可以看出,2D RPs中的有機層為雙層丁胺離子,而這兩層離子之間是以作用力較弱的范德瓦耳斯鍵(即分子間作用力)結合。
       作為對比,作者在另一種沒有范德瓦耳斯鍵存在的2D雜化鈣鈦礦材料(HA)PbI4中進行了對照實驗,實驗得到的(HA)PbI4層間聲速為1939m s-1,結合相應的模型修正,作者證明了范德瓦耳斯鍵的存在確實顯著地降低了相干聲子速度。

      2DRPs呈現(xiàn)遠低于體塊MAPbI3單晶的熱導率,作者總結主要有兩點原因:首先,有機層與無機層之間較大的聲阻抗失配,經(jīng)計算,無機層的聲阻抗為1.11×107kg m-2s-1,而有機層的聲阻抗為9.25×105kg m-2 s-1,如此巨大的阻抗差異足以導致聲速的極大降低;其次,有機層內主要是以范德瓦耳斯鍵結合的,從晶格結構圖可以看出,2D RPs中的有機層為雙層丁胺離子,而這兩層離子之間是以作用力較弱的范德瓦耳斯鍵(即分子間作用力)結合。
       作為對比,作者在另一種沒有范德瓦耳斯鍵存在的2D雜化鈣鈦礦材料(HA)PbI4中進行了對照實驗,實驗得到的(HA)PbI4層間聲速為1939m s-1,結合相應的模型修正,作者證明了范德瓦耳斯鍵的存在確實顯著地降低了相干聲子速度。
      原文引自“兩江科技評論”公眾號。
      原文地址:https://mp...com/s/mdsUGjgp_qZyyeOtW6W-

 
(a)(HA)PbI4瞬態(tài)反射測量結果圖;(b)(HA)PbI4與2D RPs結構對比圖;(c)模擬L與kd對應聲速示意圖;(d)2D RPs與MAPbI3△R/R隨時間變化示意圖;(e)d圖淺藍色標注處的△R/R振幅與計算得到振子平均位移隨N變化示意圖;(f)2D RPs,(HA)PbI4與MAPbI3縱波聲學聲子相干時間對比圖。
                     
 

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