細(xì)胞株增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞zui基本的生理活動(dòng)。生長(zhǎng)因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖，通過(guò)影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實(shí)現(xiàn)。

MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖

MTT全稱(chēng)為3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide。MTT比色法是常用的檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法之一，其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT 還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶標(biāo)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，甲瓚結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比，因此490nm波長(zhǎng)處的吸光值可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。該方法已廣泛用于抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等。

北納實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

向96孔板每孔加入2000個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)夜，用不同濃度藥物處理細(xì)胞24 h和48 h，向孔板中加入MTT溶液，孵育4h。zui后去除MTT，加入二甲基亞砜溶解，酶標(biāo)儀讀取OD490時(shí)的吸光值，計(jì)算存活率。

結(jié)論：加藥處理后，細(xì)胞株生長(zhǎng)受到抑制。

基本收費(fèi)：1000元/板，重復(fù)3次。

注：可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目協(xié)商收費(fèi)

人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞；HEH2

人支氣管上皮樣細(xì)胞；BEAS-2B

轉(zhuǎn)化細(xì)胞

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；293T

雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株；DMF7

人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株；AMS2(SCF3)

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293)；APP-PS1

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞；FC33

人胚腎細(xì)胞（亞系克?。?；FIP293

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞；293E

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞；293ET
細(xì)胞株