国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產品推薦:氣相|液相|光譜|質譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網>技術中心>工作原理>正文

歡迎聯系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

上海銘博生物實驗室告訴您--細說靶向重測序與擴增子捕獲技術

來源:上海銘博生物科技有限公司   2018年07月02日 10:00  

上海銘博生物實驗室告訴您--細說靶向重測序與擴增子捕獲技術

Thermo 與 Illumina合作的消息公布之后,在生物醫(yī)學界投下了一顆重磅*,Ion Ampliseq也一下子成為網絡熱搜詞。Ion Ampliseq這個技術究竟是什么?它有什么*之處?為什么這個技術會造成轟動性的效應呢?讓我們追根溯源,從NGS說起。

illunina.jpeg

NGS,即下一代測序技術(Next-generation sequencing technology)又稱高通量測序技術(High-throughput sequencing),以能一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定但讀長一般較短為標志。

NGS技術正逐年成熟,這使得全基因組測序的成本越來越低,但是對全基因組進行測序后得到的極其龐大、繁雜的數據量的分析工作并沒有隨之一起變得更加簡單,恰恰相反,更高的測序深度反而導致后的數據量變得更加龐大了,分析工作也變得更加困難。于是,測序技術的發(fā)展出現了兩個的方向:一種是大而全的全基因組測序,一種是小而精的靶向重測序。

 

accuracy-page-image.png

相比于全基因組測序(WGS),靶向重測序技術直接從樣品中對感興趣的基因組區(qū)域進行分離測序。這種方式能夠更加且經濟地發(fā)揮NGS技術的優(yōu)勢,后續(xù)的分析速度也會有跨越性的提升。比如外顯子組僅占基因組的1%左右,但卻包含了絕大部分的已知致病突變,將外顯子區(qū)域分離出來后單獨進行測序,后續(xù)的分析就能降低99%的工作量,極大的加快了分析的速度。

在遺傳突變、腫瘤篩查等領域,靶向重測序所能達到的靈敏度也是全基因組測序*無法實現的。由于靶向重測序在測序前就對基因的目標區(qū)域進行了分離與富集,目標區(qū)域的大幅減少可實現5000×甚至更高的測序深度。測序深度的提高意味著更高的靈敏度(能夠檢測低頻率的變異),其檢測極限低至0.1%。

、dna.jpg

靶向重測序中,目標片段的富集主要由兩種方式來實現:雜交捕獲和擴增子捕獲。

○●○ 雜交捕獲技術

通過設計與目標片段互補的生物素化探針,使其與含目的基因的片段進行雜交,以達到將目的基因片段富集后進行高通量測序的目的。根據支持物的不同,探針雜交捕獲技術分為液相雜交與固相雜交兩種。固相雜交由于其在花費與操作上的劣勢,已基本被淘汰;液相雜交是在溶液中,目標片段和帶有生物素標記的探針直接雜交,然后利用被鏈霉親和素包裹的磁珠對雜交了生物素探針的片段進行吸附。洗去游離DNA后,將富集得到的DNA進行擴增,構建高通量測序文庫。

圖片2.png

○●○ 擴增子捕獲技術

擴增子捕獲測序技術是一種目標區(qū)域高通量測序技術,利用特異性引物來對感興趣的DNA區(qū)域進行PCR擴增,形成高度富集的DNA庫,將PCR產物純化后再進行文庫構建和高通量測序。篇首所述的Ion Ampliseq技術便歸屬于擴增子捕獲技術。

 

圖片1.png

 

BIAOGE.png

擴增子捕獲測序助力臨床研究加速

對臨床或轉化研究而言,檢測不僅要準確,還要快速并且經濟。相比于擴增子捕獲法,雜交捕獲的實驗過程過于復雜繁瑣,且手動操作時間過長,過多的人工干預流程可能會對實驗結果造成不可控的影響,這對于臨床而言是非常致命的。同時,擴增子捕獲技術實驗流程的簡化極大的降低了操作人員的專業(yè)門檻,使更多的人能夠完成實驗,*解放了人手不足的風險。

擴增子捕獲測序作為全基因組測序的補充技術是非常有用的,它大大簡化了實驗流程和分析目標。該技術已被證明是一個快速、有效的技術,并在新一代高通量測序中發(fā)揮*之處,已經產生了許多令人興奮的新發(fā)現,應用領域也越來越廣泛。

 

 

免責聲明

  • 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
莱西市| 平阴县| 肇庆市| 青海省| 柘荣县| 肥乡县| 罗平县| 德阳市| 鄂伦春自治旗| 罗山县| 桑植县| 宁德市| 合肥市| 高阳县| 渭源县| 沐川县| 淮滨县| 时尚| 濮阳市| 繁峙县| 巨野县| 略阳县| 安新县| 灵寿县| 广水市| 丹寨县| 黄龙县| 南京市| 务川| 喀喇沁旗| 常宁市| 闵行区| 孝义市| 尼勒克县| 道真| 武山县| 肃宁县| 天等县| 缙云县| 迭部县| 运城市|