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蛋白質(zhì)純化親和層析法

來源:上海希言科學(xué)儀器有限公司   2018年07月09日 11:13  

若表達(dá)蛋白質(zhì)上含有一段六個(gè)His 的片段,而親和吸附膠上接有鎳離子,此蛋白質(zhì)會(huì)特異性地結(jié)合到吸著膠體;洗去雜質(zhì)后可imidazole 洗脫目標(biāo)蛋白質(zhì)。(Pharmacia 操作手冊(cè), Affinity Chromatography)。

儀器設(shè)備:

親和層析管柱 (Bio-Rad 731-1550 Poly-Prep column, 0.8×4 cm)

部分收集器 (另需準(zhǔn)備干凈試管約25 支)

藥品試劑:

金屬螯合親和層析膠體 (Ni-NTA agarose, QIAGEN 30210) 1 mL

◆ 在交聯(lián)瓊脂糖凝膠上接有nitrilotriacetic acid (NTA) 官能基,可以螯合鎳離子;使用前先以鎳離子飽和的。

Buffer B-300/0 (50 mM Na3PO4, pH 8.0; 0.3 M NaCl)

◆ 使用前才添加成10 mM β-mercaptoethanol.

Buffer B-300/20: Buffer B-300/0 加有20 mM imidazole

Buffer B-300/250: Buffer B-300/0 加有250 mM imidazole

方法步驟:

1) 親和層析膠體1 mL 已經(jīng)裝填在管柱內(nèi),成為一淡藍(lán)色膠柱。請(qǐng)把管柱架直在鐵架上,去除下方的填塞物,用buffer B-300/0 流洗20 mL 后塞住出口,準(zhǔn)備注入樣本。

2) 除去膠面上方的緩沖液,并取出樣本 (IEX) 使其回到室溫,慢慢用滴管加到親和膠體上,小心勿弄亂膠體表面;讓樣本沒入膠體中,同時(shí)收集流出液每管2.5 mL.

3) 待樣本全部進(jìn)入膠體后,關(guān)閉出口,再慢慢加入buffer B-300/20,打開出口收集流出液;buffer B-300/20 共流洗30 mL.

4) 接著以buffer B-300/250 流洗30 mL,方法同上,收集。

5) 所有收集均定量蛋白質(zhì)并測定酶活性,取收集酶活性zui高的數(shù)個(gè),共得 _______ mL (AF),保留100 μL 以供分析。

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