食品中人工合成添加劑的使用情況，關(guān)系到食品的安全，是食品衛(wèi)生監(jiān) 測的重要內(nèi)容[1,2] 。近年來，隨著食品工業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展，食品中往往添加多 種甜味劑和防腐劑以發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)[3] ，這卻給監(jiān)督檢驗(yàn)工作帶來一定難度。為 了使食品質(zhì)量監(jiān)督工作能夠及時(shí)有效的開展，迫切需要準(zhǔn)確靈敏的方法同時(shí) 測定多種添加劑。

本文研究的三種甜味劑（甜蜜素、安賽蜜、糖精鈉）和兩種防腐劑（山 梨酸鉀、苯甲酸鈉），均有國標(biāo)測定方法，但測定條件不同，不能實(shí)現(xiàn)同時(shí) 檢測。其中，甜蜜素國標(biāo)測定方法為氣相色譜法[4] ，但其前處理方法比較復(fù) 雜，干擾因素多[5] 。甜蜜素的分析也可采用液相色譜法，紫外檢測，但信 號(hào)較弱，靈敏度低[6] 。通常需采用柱前衍生的方法以增強(qiáng)紫外信號(hào)的強(qiáng)度，但 同時(shí)增加了樣品前處理步驟，且不能同時(shí)測定其它甜味劑。

這五種物質(zhì)分子中都帶有易電離的陰離子基團(tuán)，因此可通過陰離子交換 分離，電導(dǎo)檢測器檢測[7] ，因此離子色譜作為合適的測定方法得到很快發(fā)展。 本方法采用IonPac AS17-C陰離子交換色譜柱，通過淋洗條件優(yōu)化，使用兩 階等濃度氫氧化鉀淋洗液洗脫，使待測離子和樣品基體獲得了良好的分離效 果，在多種食品測定中獲得了成功的應(yīng)用。

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