腫瘤細胞研究結果表明相對于癌癥起源的組織類型，如乳房腎臟、膀胱等，相同癌癥起源的細胞類型具有更多分子和遺傳上的相似性。
 

    這一研究組發(fā)現(xiàn)在十個癌癥患者中至少有一個能通過這種新系統(tǒng)分類到不同的癌癥類型中，而且Benz認為如果他們下一輪進行更多的樣品，和腫瘤類型的分析，將會有更多的腫瘤需要重新分類，他預計下一輪將進行超過20種不同腫瘤類型的分析。

“考慮到這種多平臺類型基因組分析的潛力，我們還只是分析了冰山的一角。未來可能還有多達30%或 50%的癌癥需要被重新歸類”。

    在這項研究中，引人注目的發(fā)現(xiàn)就是膀胱癌和乳腺癌方面的成果，至少有三個不同亞型的膀胱癌需要重新分類：一種是無法與肺腺癌區(qū)分開來的亞型，一種是與起源自頭部，頸部和肺部的鱗狀上皮細胞癌很相似的亞型。

    這項研究也指出和證實了乳腺癌類型中已知的差異，而且還揭示出了新的令人驚訝的發(fā)現(xiàn)——基底樣乳腺癌實際上是一類新癌癥類型。

    基底樣乳腺癌(Basal-like breast cancers)通常稱為三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer)，是一種特別具有侵襲性，并致命的癌癥。“即使這些基底樣癌癥出現(xiàn)在乳腺中，但在分子水平上它們與卵巢癌和鱗狀上皮細胞起源的癌癥更為相似，”Yau說。

   Benz認為腫瘤細胞這一研究將能被用于臨床試驗設計，尤其是希望能通過腫瘤基因組重分類，尋找新的治療方法的患者，“雖然需要后續(xù)的研究來驗證，并完善這一新提出的癌癥分類系統(tǒng)，但是這項研究終將能為個性化癌癥醫(yī)療時代的到來，奠定基礎生物學基礎。”

 細胞凋亡抑制因子5IgG 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)

 細胞毒性受體NK-p30IgG 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)

 細胞毒性受體NK-p44IgG 大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)

 細胞毒性受體NK-p46IgG 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)

 細胞毒性受體NK-p80IgG 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)

 細胞分化周期CDC42蛋白IgG 大鼠凝血酶受體(TR)

 細胞分裂周期蛋白6IgG 大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)

 細胞骨架蛋白C端PDLIM1IgG 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)

 細胞核受體Rev-ErbαIgG 大鼠凝聚素(CLU)
腫瘤細胞