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ELISA 實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解

來源:上海仁捷生物科技有限公司   2018年08月06日 08:35  

1. 細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加 100μl 即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。

2. 腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加 100μl 即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。

3. 血清血漿:加入 50 ul 樣本分析緩沖液后加 50 ul 標本, 如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至 100ul。

  • ① 血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;
  • ② 血漿標本,推薦用 EDTA 的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融。
  • ③ 血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑;
  • ④ 標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
  • ⑤ 請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結果將不準確。


4. 組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,實驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結果。具體是加入 50 ul 樣本分析緩沖液后加 50 ul 標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至 100ul。

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