elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格我公司成立至今，在前面的內(nèi)容中我司為大家介紹了許多相關(guān)操作方法、操作技巧、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)等，有愈多用戶(hù)反應(yīng)從中學(xué)到了不少知識(shí)。在今天的內(nèi)容中，上海谷研為大家重點(diǎn)講談ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方案。
一、雙抗體夾心法
    1.測(cè)抗原
      ① 將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
      ② 加受檢標(biāo)本，保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
      ③ 加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。
      ④ 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。 
    2.測(cè)抗體
    反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類(lèi)似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋?zhuān)芍苯佑糜跍y(cè)定，因此其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測(cè)常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。

間接法測(cè)抗體
    原理：為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱(chēng)為間接法。
    操作步驟：
    1.將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
    2.加稀釋的受檢血清，保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，血清中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。
    3.加酶標(biāo)抗抗體，可用酶標(biāo)抗人Ig以檢測(cè)總抗體，但一般多用酶標(biāo)抗人IgG檢測(cè)IgG抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗體抗體結(jié)合，從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢抗體的量正相關(guān)。
    4.elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格加底物顯色本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷。
    優(yōu)點(diǎn)評(píng)估：只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測(cè)相應(yīng)抗體的方法。間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。雖然有時(shí)用粗提抗原包被也能取得實(shí)際有效的結(jié)果，但應(yīng)盡可能予以純化，以提高試驗(yàn)的特異性。

 G1氨基丁酸A型受體相似蛋白2抗體 TBX3

 G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體 Tbx21/T-bet

 GADD153抗體 TBX2/T-box2

 gamma氨基丁酸B型受體1抗體 TBX2/T-box2

 gamma連環(huán)蛋白抗體 TBX18

 GATA結(jié)合蛋白3抗體 Tau protein

 GATA結(jié)合蛋白4抗體 Tau protein

 GATA結(jié)合蛋白5抗體 Tat

 GATA結(jié)合蛋白6抗體 TAP2/ABCB3

 GDNF家族受體α-1抗體 Tap1/ABCB2

 GDNF家族受體α-4抗體 TANK

 GLP-1單克隆抗體 Tanis/SELS(Selenoprotein S)
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